Introduction :
L’espèce humaine possède des caractères qui lui sont spécifiques et des caractéristiques individuelles de nature physique ou physiologique. Tout cela forme le patrimoine héréditaire contenu dans les 46 chromosomes du noyau de chaque cellule.
Comment peut-on définir l’information génétique ?
I° Le Support moléculaire de l’Information génétique (cf. tpADN)
L’extraction de l4ADN à partir de kiwi, de l’oignon ou bien d’un animal montre qu’il se colore en rose-violacé lors du test de Feulgen. Dans les cellules animales et végétales, seuls les chromosomes des noyaux cellulaires sont colorés. L’ADN est donc le constituant principal des chromosomes. Un chromosome est une molécule d’ADN. L’ADN ou Acide DesoxyriboNucléique est donc le support universel moléculaire de l’information héréditaire. Il est présent normalement dans toutes les cellules (sauf les globules rouges= hématies) et dans tout être vivant.
II) Une unité d’information : le GENE
L’étude des caryotypes montre que les individus ne sont pas tous identiques, que certains deviennent malade pour un chromosome (21) en plus ou en moins (chromosome 14). Un petit chromosome comme le Y est responsable de la masculinité d’une personne. Si on place un fragment de ce chromosome y sur une personne XX, elle peut être de sexe masculin et être un homme. On a ainsi détermine une zone appelée en anglais SRY responsable de la masculinité d’une personne et on nomme cette zone GENE car elle correspond à une information génétique ou héréditaire : ici être un homme.
Ainsi sur ce chromosome Y, on peut repérer plusieurs zones correspondant à une information comme le daltonisme, …
Chaque chromosome ayant une molécule d’ADN, celle-ci permet alors la réalisation de plusieurs gènes car il n’y a pas qu’un seul gène par molécule d’ADN ou par chromosome.
III) la diversité des individus en lien avec les allèles (cf. livre p )
Dans une population humaine telle notre classe, tous nous sommes différents