Angiogenèse (grec angeion, vaisseau): développement de vaisseaux capillaires à partir de capillaires préexistants, ce processus intervient dans la cicatrisation mais pourrait jouer un rôle dans la formation des cancers.
Hypoxie : diminution modérée de la quantité d'oxygène dans les tissus à la suite d'une réduction dans le sang.
VEGF : Facteur de croissance de l'endothélium vasculaire appelé aussi facteur de perméabilité vasculaire VPF.
Endothélium : tissu qui recouvre la paroi interne des vaisseaux sanguins et du cœur. La vie d'une cellule endothéliale normale dépasse 1000 jours mais sous l'effet de forts stimulis de VEGF ou b-FGF, elles peuvent proliférer aussi vite que les cellules de la moelle osseuse.
Anoxie: (a privatif, et oxygène) réduction, privation d'oxygène dans les tissus.

L'angiogenèse 1ère action
C'est la formation de nouveaux vaisseaux sanguins à partir des vaisseaux existants en réponse à des besoins normaux comme un effort physique ou une cicatrisation. L'activité angiogénique est contrôlée par des facteurs anti (angiostatine, endostatine) ou pro-angiogéniques (VEGF, bFGF). On observe une sécrétion de VEGF, en réaction à l'hypoxie des cellules normales. Dans les tumeurs très volumineuses, on observe une synthèse de VEGF sous la forme d'ARN messager dans les cellules bordant la nécrose centrale, la zone la plus hypoxique, et une synthèse accrue d'ARN messager de son récepteur KDR sur les cellules endothéliales voisines (les cellules endothéliales sont les seules à posséder un récepteur spécifique à VEGF). Ainsi, une proportion plus ou moins importante de l'angiogenèse tumorale serait en rapport avec l'anoxie des cellules cancéreuses. L'angiogenèse, à la suite d'efforts physiques par exemple pourrait provoquer l'apparition d'une tumeur qui ne se développait pas faute de vascularisation, une tumeur sans vascularisation ne dépasse pas 1mm3, elle est dormante. Une tumeur initiale primitive dormante non vascularisée peut rester asymptomatique