1 PRÉSENTATION :
Aspirine, médicament prescrit comme analgésique, antipyrétique (contre la fièvre), anti-inflammatoire, ou antiagrégant plaquettaire (pour prévenir la thrombose, ou formation d’un caillot sanguin dans un vaisseau).
2 DECOUVERTE
L’aspirine (ou acide acétylsalicylique) est synthétisée une première fois en 1853 par le chimiste français Charles Gerhardt, par action du chlorure d’acétyle sur le salicylate de sodium. Mais Gerhardt n’exploite pas les vertus médicinales du produit de sa synthèse, obtenu à l’état impur. C’est le chimiste allemand Félix Hoffmann, alors employé par la firme Bayer, qui synthétise à l’état pur l’acide acétylsalicylique (par acétylation de l’acide salicylique) en 1897, découvrant ainsi les propriétés thérapeutiques du futur médicament. Les recherches de Hoffmann sont stimulées par l’état de son père qui souffre de rhumatismes. En 1899, la firme Bayer dépose le nom commercial « Aspirine » et, dès lors, la fabrication industrielle de ce médicament couvre le marché mondial.
En France, le terme « aspirine » est un nom scientifique synonyme d’acide acétylsalicylique, produit vendu sous différents noms commerciaux déposés, mais il est resté un nom déposé dans certains pays. 3 UTILISATION :
L’aspirine est un analgésique dit périphérique, moins puissant que les analgésiques centraux comme la codéine. Ses indications principales sont la fièvre et les douleurs (maux de tête, douleurs dentaires, etc.). Elle n’est toutefois plus le médicament de premier choix pour faire baisser la fièvre et soulager la douleur ; elle a, en effet, été détrônée par le paracétamol, aux effets indésirables moins marqués.
L’étude des effets antiagrégants plaquettaires (empêchant les plaquettes sanguines de s’agglutiner) permet de prescrire l’aspirine pour prévenir l’infarctus du myocarde et l’accident vasculaire cérébral, mais uniquement à faibles doses et chez certains individus. En revanche, l’aspirine n’a pas les propriétés suffisantes pour