Replacés dans lbbscurité, ils retrouvent leur couleur jaur^= pâle. HC:CH
N-C

NO, HC

CHTC
\,/\
CH, C ù// C-CH

N-C

Couleurs de la phénolphtaléine phénolphtaléine est un indicai:u.:c cr:

ac

ic-Dasicu:

qui existe principalemeni sois ies c=;x icrnes représentées cr-dessous

'

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CH]C
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CH:C

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C-

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l:

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l

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rr:ceier

, -'-'Oue

'..

Les cristaux de 2-(2,4-dinitrobenzyl)pyridine pr= sentent des propriétés de photochromisme. Rechercher . signification de ce terme et déventuelles applications de cet:. propriété. llune des formes est incolore, l'autre de couleur fuchsia.
Ces molécules présentent-elles des doubles liaisons

- l:ns

::"ci:icr::...:ciuraie une motécule organique
-^-:-.-L'
='=---: =-- ::'::::.::C :.=à_ -::Ë. :.C_,,:COf: :nt :
_

cu Ie.

La phénolphtaléine est incolore dans du jus de citron, alors qu'elle prend une teinte fuchsia dans lêau de Javel.
De quel paramètre dépend sa couleur

?

CH:

./

CH

* L- '\

=

Associer sa couie u, a chacune des formes de la mole_

/L-Lri

CH

\

-

l'eau, du méthanol, de I'éthanol, du propan-2-ol et de la pyr dine. La photo ci-dessous présente, dans le désordre, les résu tats obtenus lors de ces dissolutions.

^::

bleue.

À--

,l:"

Le

.i

-:

:1t exister sous la
:

i

,

La molécule confère un caractère coloré sielle presente

bleu de br

bleu de bromot

=r milieu acide) e

I

liaisons conjuguées.

-

---l

l
Les deux formes présentent des alternances simple liaison/double liaison, donc elles possèdent des doubles

une soluiir

1:. Dans une .

On reaiise cinq solutions en introduisant quelques milr , grammes du colorant dans des tubes à essais contenant c:

-

oi

f-5
^
.",41
.-%

CH-CH

i;

COlOre

:. ): quoi dépenc
:. liel renseigner
-,' a nature du so

CH-CH

Repérer les alternances double liaison/simple liaison.
Rechercher la molécule présentant l,alternance la plus iong ue.

un système conjugué relativement long.
-,
La forme présente un système conjugué comportant au maximum 4