Chap3 : De l’œil au cerveau.
I-Anatomie de l’œil.

II-Le cristallin une lentille vivante.
Cristallin sert à faire converger les rayons lumineux issues de l’objet observer de manière qu’une image se forme sur la rétine. Maladies liées au cristallin : presbytie, myopie, cataracte.
Le cristallin est constitué de C vivantes qui n’ont ni noyau ni organite intraC, elles contiennent eau + glucose + cristallines qui assurent leur transparence. Les C ne se renouvellent jamais. Mais : renouvellement constant de l’intérieur de cristallin (eau, glucose). Les C = juxtaposées, sans espace intraC.
*Le cristallin = un des système transparent de l’œil humain. Il est formé de C vivante qui renouvelle en permanence leur contenu indispensable à sa transparence.
*Des anomalie de formes de cristallin explique certains défaut de vision. Ac l’âge sa transparence + souplesse => altéré.
III-Les photorécepteurs : un produit de l’évolut°. A)Organisa° de la rétine.
La rétine= couche C au fond de l’œil. C’est sur la rétine que se forme l’image issue du cristallin.
*Le message nerveux issu de l’œil est acheminé au cerveau par le nerf optique.
Propriétés des photorécepteurs :
Les cônes + bâtonnets ont la capacité d’abs la lumière. 3 types de cônes : S bleu, M vert, L rouge. Les cônes abs à forte intensité de lumière, bâtonnets à faible intensité. Les cônes => centre de l’œil, bâtonnets => ext rétine. Les photorécepteurs tirent leurs propriétés des protéines qu’ils contiennent et qu’on appel : pigments => protéines sensible à lumière et permette la génération d’1 message nerveux. B)Les pigments rétiniens.
Bâtonnets et cônes contiennent des protéines (pigments rétiniens) capables d’abs de la lumière et d’engendre message électrique.
*Des anomalies des pigments rétiniens se traduisent par la perturbation de vision des couleurs.
Les opsines appartiennent à 1 famille multi génique. Le % de ressemblance entre les gènes est bcp trop élevé pour que ce soit un hasard, la