Activation et différenciation fonctionnelle des lymphocytes T !"
PLAN du chapître Introduction
1- TCR !" : structure , diversité des ligands 2- La présentation des Ag aux lymphocytes T !" 3- Conditions de l‘activation des lymphocytes T: costimulation, anergie, rétrocontrôle 4- Conséquences de l’activation 4.1 prolifération clonale 4.2 différenciation fonctionnelle et fonctions majeures des T CD8+ 4.3 différenciations fonctionnelles et fonctions majeures des T CD4+ 4.3.1 CD4 Th1 4.3.2 CD4 Th2 4.4 différenciation des T mémoires 4.5 homéostasie des lymphocytes T dans les semaines qui suivent l’activation

Cellule cible ou CPA

CPA

CMH-I
CD8 ! TCR "

CMH-II
CD4 ! "

CD8

CD4

Figure 1 : les molécules du CMH présentent les peptides aux lymphocytes T

V!

V"

Figure 1bis : le complexe TCR-CD3
(Cours de Janis Kuby Editeur DUNOD)

TCR TCR
Boucles hypervariables CDR 1 et 2 ! en rose CDR1 et 2 " en bleu CDR3 ! et " en vert

CMH-Ipeptide

Peptide vert

Figure 2 : structure d’un complexe TCR-CMH-I-peptide
(Davis et al 1998 Annu Rev Immunol 16: 523)

HLA-A2 HLA-A2

HLA-A2

HLA-A2

HLA-A2

HLA-B27

Figure 3 : les TCR sont spécifiques d’un complexe CMH-peptide
(Cours de Janis Kuby Editeur DUNOD)

HLA-A24

HLA-A24

HLA-A24

HLA-Cw5

Figure 4: réactivité croisée des TCR expliquant l’alloréacivité
(Cours de Janis Kuby Editeur DUNOD)

s

Épitope

Agrétope

Figure 5: (rappel du cours CMH): les TCR reconnaissent essentiellement des complexes CMH-peptide

TCR haptène

peptide CMH

Figure 6 : les TCR peuvent reconnaître des haptènes couplés à des protéines (générateur d’allergies)

Figure 7 : les haptènes (médicamenteux par exemple) peuvent être présentés directement ou seulement après des modifications intra- cellulaires

Figure 8 : les lymphocytes naïfs et mémoires circulent en permanence via le sang et la lymphe en traversant les OLS où ils accèdent par des capillaires sanguins spécialisés les