Embryologie et développement

1ere semaine
La fécondation
Œuf = ovocyte + spermatozoïde

Mitoses de segmentation et clivage
Divisions successives
1ères divisions lentes (± 24h)
Cycle cellulaire classique : G1-S-G2-M
Formation des blastomères (cellules filles)
Segmentation totale (holoblastique)
1ère division selon le plan méridien
2èmes divisions : 1 équatoriale, 1 méridienne  clivage rotationnel

Notion d’empreinte génétique
Fécondation = formation d’un zygote
Diploïdie restaurée/fusion
Question: la fusion de 2 cellules haploïdes est-elle suffisante pour un développement embryonnaire normal ? fusion de 2 noyaux d’ovocytes possible ? fusion de 2 noyaux de spermatozoïdes possible ?
 Expérience de complémentarité des génomes

Notion de complémentarité des génomes
Comportement différent des gènes (mat/pat)
Mémoire cellulaire de l’origine des gènes
Un seul allèle exprimé par certains gènes connus
Autosomes : 2 allèles exprimés (en général) 1 allèle exprimé (quelques cas)
Ex: cas de l’IGF2
Existence d’une « marque » caractérisant l’origine de chacun des allèle
 Empreinte génomique

Notion de méthylation des gènes
40 % de G-C dans l’ADN
60-70 % de G-C dans les îlots CpG
Ilots CpG peu méthylés (ext. 5’)
Greffe d’un méthyle sur le C d’1 G-C
Réaction catalysée par l’ADN méthyltransférase
ADN méthyltransférase 1: méthylation après phase S
ADN méthyltransférases 3: méthylation différentielle des allèles (mat/pat)

Transcription du génome embryonnaire
A partir du moment où il y a fusion des noyaux, ARN dans noyau suffisant ?
On veut savoir quand le patrimoine génétique de la cellule diploïde intervient s’il n’y a pas de transcription de la cellule diploïde, les ARN présents dans la cellule diploïde proviennent uniquement de l’ovule.

Phénomène de compaction
Blastomères sphériques (jusqu’à 16-32 cellules)
Séparation mécanique facile
Observation microscopique
Blastomères légèrement applatis (après 32 cellules)
Surface de contact augmentée
Espace