Activité 6

Problématique : Comment se fait-il que l'apparition de nouveaux mutants possédant de nouvelles allèles soit si limitée malgré ce que vous avez découvert concernant l'ADN polymérase et les rayons UV ?
Mon hypothèse est que les allèles mutés sont corrigés et peu d'entre eux survivent.
Le doc.1 nous apprend que le xeroderma pigmentosum est une maladie qui provoque une très grande sensibilité aux UV et qui entaîne une très forte augmentation de dimères de thymines.
Le doc.2 décrit deux expériences: l'une montre que les cellules atteintes de cette maladie ont peu de chance de survie si elles sont exposées à un rayonnement d'UV, l'autre montre que certaines enzymes peuvent réparer cette anomalie.
Le doc.3 nous apprend que des enzymes appelées " endonucléases " font partie d'un système de réparation de l'ADN et que des défaillances dans ce système provoquent des maladies graves et notamment le xeroderma pigmentosum.
Le doc.4 montrent deux types de mutations :les mutations somatiques qui n'affectent pas les cellules reproductrices et donc ne sont pas transmises à la descendance et les mutations germinales qui affectent les cellules reproductrices et donc peuvent être transmises à la descendance.

Les rayons UV sont une cause très importante de l'apparition de nouveaux allèles , des maladies comme le xenoderma pigmentosum accroissent ce phénomène car l'apparition de dimères de thymines est fortement augmentée. Cela réduit les chances de survie des cellules atteintes par cette maladie mais il existe des enzymes qui permettent de réparer ces anomalies. Ces enzymes sont appelées "endonucléase" et permettent de détecter des anomalies dans l'ADN, elles font partie d'un système de réparation de l'ADN mais, quant ce système est défaillant, il peut causer des maladies graves et c'est le cas du xeroderma pigmentosum. Toutefois ,on distingue deux types de mutations : mutations somatiques qui n'affectent pas les cellules reproductrices et donc ne sont pas