L’accompagnement d’une personne en fin de vie est un processus dynamique qui engage différents partenaires dans un projet cohérent. Il relève de la démarche globale de soins relatifs aux approches de la fin de vie et de la mort en société.
La prise en charge des soins palliatifs en fin de vie peut être réalisée dans différents lieux dans un service hospitalier sans lits identifiés, ou au sein d’un service disposant de lits identifiés (LISP), également dans les Unités d’hospitalisation (USP) qui peuvent être complété par les Equipes Mobiles de Soins Palliatifs (ESMP). En ville, ces prises en charges sont relayées par les HAD (hospitalisation à domicile) ou encore les réseaux de soins palliatifs.

La politique sociale de référence : les politiques sociales de la santé La santé est définit selon l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) comme « un état de parfait bien-être physique, mental et social et non seulement une absence de maladie ou infirmité. L’objectif de la politique de la santé est de permettre l’accès à la prévention et aux soins dans une démarche de sécurité sanitaire.
L’actualité de la politique de la santé sur les soins palliatifs s’inscrit dans un contexte ou le débat sur la fin de vie notamment le recours possible ou non à l’euthanasie est relancé par le rapport « Sicard ». En effet, compte tenu des évolutions de la société concernant les libertés, la question de la fin de vie notamment l’euthanasie apparaît comme une liberté supplémentaire.
Remis en décembre 2012 à François Hollande, un projet de loi est promis en juin prochain.
Les perspectives de changements préconisées par le rapport sont avec une certaine prudence l’assistance au suicide et il prône également le développement de l'HAD.

Le cadre législatif des soins palliatifs en fin de vie
La loi du 4 mars 2002, loi dite « loi Kouchner » relative aux droits des malades et à la qualité du système de santé.
Les missions de la personne de confiance ont été élargies par la loi du