Ingénieur en génie biologique

1675 mots 7 pages
Mort cellulaire Programmée
(Apoptose)
I)
II)
III)
IV)
V)

Introduction-definition
Cytologie de l’apoptose
Mécanismes moléculaires de l’apoptose
Régulation des voies de signalisation
Pathologies liées à une dérégulation de l’apoptose

PIFO-2004-O.Stettler

I)

Introduction-définition
XIXème siècle mort cellulaire :

rôle physiologique important chez les organismes pluricellulaires
(embryogenèse, métamorphose)

1964
« mort cellulaire programmée » (développement): séquences d’étapes contrôlées menant à une destruction tissulaire transitoire et localisée
1972
« apoptose » (Grec: « tomber, laisser tomber ») terme désignant la mort cellulaire programmée: régulation et maintenance des populations cellulaires dans des conditions physiologiques et pathologiques
PIFO-2004-O.Stettler

contextes physio-pathologiques de l’apoptoses:
a) développement production en excès de cellules: l’apoptose permet un remodelage des organes et tissus
• Caenorhabditis elegans (C.elegans): mort de 131/1090 cellules somatiques
• Formation des membres: séparation des doigts par destruction du tissu mésenchymateux interdigital
• ablation tissulaire
- disparition de la queue au cours de la métamorphose (Anour)
- différenciation des organes reproducteurs (élimination des canaux de Wolff ou Müller)
PIFO-2004-O.Stettler

• Système nerveux: surproduction des neurones et élimination par mort cellulaire pour aboutir à un système nerveux fonctionnel (- 50% des neurones) motifs d’une surproduction cellulaire ?:
• équilibre nbr cellules nerveuses/ cellules cibles et précision du réseau de connexions neuronal (synaptogenèse)
• compétition entre neurones pour les facteurs de croissance produits en petites quantités par les cellules cibles
• réponses sélectives de population de neurones à certains facteurs de croissance
• répression du suicide cellulaire par certain facteurs de croissances
• si réceptivité au facteur de croissance faible ⇒

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