# La surveillance des populations cellulaires par les LTc :
¤ Les LTc reconnaissent les cellules étrangères ou anormales :
LTc = cellules immunitaires > reconnaître protéines antigéniques présentent sur cell. étrangères & anormales ( cellules cibles à détruire : ex protéines virales > membranes des cell. infectées ; protéines anormales > cell. cancèreuses ; protéines étrangères > cell. gréffées…
Reconnaissance protéines antigéniques -> grâce récepteurs membranaires = récepteurs T des LTc > 2 chaînes polypeptidiques & site reconnaissance antigène -> spécifiques protéine antigénique => antigène donné comme les AC.

¤ Les LTc détruisent leurs cellules cibles :
LTc -> destruct° cellules cibles => contact étroit.
LTc reconnaissent cell. cibles -> fixation avec récepteurs T -> libération perforine > insert° membrane cell. cibles + format° canal => éclatement cellule ( cellule cible lysée = détruite.

# L’origine des LTc :
¤ La sélect° & la multiplicat° des LT pré-cytotoxiques :
LT8 = LT avec marqueurs cd8 -> origine LTc.
LT8 > produits par moelle osseuse & acquièrent immunocompétence dans thymus = acquisition récepteurs T spécifique 1 AC.
Présence millions LT8 ≠ dans organisme caractérisés par récepteurs T -> diversité comparable aux LB => répertoire immunitaire complété.
LT8 comme LB préexistent avant contact avec AG : accumulat° dans organes lymphoïques (rate…) > rencontre avec cell. contenant protéine antigénique caractéristique : ex macrophages -> sélection & multiplicat° LT8 porteurs récept. de l’AG ( sélect° clonale.

¤ La différenciation des LT8 :
Fin multiplicat° -> transformation LT8>LTc = différenciat° en cell. avec même récepteurs T & sécrétrices de perforine > détruire AG.
Product° LTc > AG présent dans organisme ( immunité acquise dont LTc = effecteurs agissant sur cell. étrangères & modifiées de organisme => complémentarité action AC > inefficaces/AG.
LTc > surveillance populat° cellulaires : virus -> pénétrat° cell. cibles => destruct°