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Les effets indésirables des médicaments

7545 mots 31 pages
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Les effets indésirables des médicaments (Adverse drug reaction) http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/index-fra.php G. Martin, b. sc. (biol. méd.), 2011

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Objectifs
1. Définir et classifier les réactions indésirables (RI) des médicaments 2. Décrire les mécanismes par lesquels une RI peut se produire 3. Énumérer les facteurs de risques les plus importants pour développer une réaction indésirable aux médicaments. 4. Décrire comment évaluer un patient qui présente une réaction indésirable à un médicament (ou est suspecté de présenter une RI) 5. Classifier les interactions médicamenteuses selon leurs mécanismes sous-jacents. 6. Décrire les rôles et obligations de contrôle et de rapport des RI et le processus par lequel les RI devraient être rapportés à Santé Canada. Bibliographie: Guide des médicaments Édition du Renouveau Pédagogique (ERPI), 3e édition, 2008, p. XXIII – XXVII Kalant, Grant & Mitchell, Principles of Medical Pharmacology, 7th ed. Elsevier 2007, Chap. 59 Adverse Drug Reactions, p. 803 -811 Raffa, Rawls & Beyzarov, Netters’s Illustrated Pharmacology, ICON 2005 Lüllmann, Klaux & Ziegler. Atlas de poche de pharmacologie, 2e éd. Médecine-Sciences Flammarion 1998 2

Plan de cours
1- Identification des ADRs (adverse reactions to drugs) a. Approche épidémiologique. b. Historique. c. Approche clinique 2- Définitions, mécanismes et classification 3- Épidémiologie des ADR a. Essais cliniques pré-approuvés b. Méthodes de surveillance des médicaments: communications spontanées aux centres nationaux de surveillance; études de cohorte; études de cas contrôles c. Fréquence des ADRS d. Facteurs de risques associés aux ADRs: âge, sexe et autres importantes ADRs détectées depuis la thalidomide 4- Évaluation clinique des cas individuels d’ADRs 5- Découverte d’événements indésirables induits par les nouveaux médicaments chez les humains a. Fréquence relative des événements reliés et non reliés aux Rx b. Mécanisme de toxicité induite par les Rx c. Échantillon

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