Le terme « fixation » est un terme général:

Préservation des constituants tissulaires par fixation chimique en microscopie électronique Opération qui a pour but de stabiliser les tissus pour permettre leur observation au microscope dans de bonnes conditions.
Il n’y a pas de différence entre fixation histologique et fixation cytologique. Valérie Messent

La fixation chimique en microscopie électronique:
Consiste à reconstituer artificiellement, par adjonction d’une substance chimique, le gel protéique du vivant très hydraté (75% à
95% d’eau).
Il faut rendre les molécules de l’échantillon insolubles dans l’eau
(réticulation), et ainsi bloquer les systèmes enzymatiques pour éviter toute modification structurelle ultérieure de l’échantillon.
L’échelle très fine à laquelle se font les observations en ME impose de conserver, sans modification, les structures correspondant à l’état vivant. Conditions indispensables:
1. Conservation des structures aussi proches que possible de leur aspect dans le vivant.
2. Donner au tissu une consistance favorable à l’exécution de coupes très fines. Il faut durcir les tissus.
3. Bloquer l’autolyse et l’attaque par les bactéries.
4. Éviter les déformations dues à l’action des réactifs (artéfacts mécaniques, dommages dus à la toxicité,…)
5. Préserver tous les constituants présents dans le tissu (ou la plupart, certains sont solubles).
6. Les fixateurs utilisés ne doivent pas rendre le tissu non colorable. I- Propriétés fixatrices: générales

des

substances

chimiques
4. Effet sur le mordançage

1. Durcissement:
Objectif principal des premiers histologistes (les coupes se faisaient à main levée, pas de mesure précise mais « coefficient d’élasticité »).

A l’état vivant, les cellules sont peu colorables (sauf colorants vitaux) Les tissus morts se colorent mieux.

2. Pénétration:
Coefficient de pénétration: nombre de mm de tissu traversé en 1 heure par un fixateur donné et pour