b) Circulation générale entre les 2 photosystèmes

Se fait notamment via le complexe B6F, 2 navettes : plastoquinone, plastocyanine. Entre PSII et PSI s'organise un transfert d'e- exergonique. Le flux d'e- est canalysé par le complexe mbR cytochrome-B6F, susceptible de pomper des protons du stroma vers le lumen du thylakoïde lorsqu'il est parcouru par un flux d'e-. Les navettes mobiles : plastoquinone liposoluble, navigue entre phase stromale et luminale de la mb en transférant e- et H+. La plastocyanine est face luminale et hydrosoluble.

de PSI à NADP+ réductase : passage par une ferrodoxine sur la face stromale de la mb

La circulation des e- est globalement défavorable si on ne considère que les potentiels redox, rendu favorable par la présence de photosystèmes éclairés. Pour que 2 e- circulent de H2O à NADP+, il faut 2 photosystèmes et 4 protons.
Importance de la fluidité mbR pour la mobilité des navettes (nota plastoquinone), lié à la présence d'acides Gras insaturés. Il existe une translocation de H+ associée à la circulation d'e-, 1ere au niveau du complexe cytochrome B6F (pompe à H+), aussi au niveau de la plastoquinone, prend en charge e- et H+, possib de décharge de 2 H+.
On note aussi l'importance de l'asymétrie mbR, qui permet de mettre en place un gradient de H+, grâce à l'imperméabilité mbR à H+.
Transfert acyclique à l'origine d'un gradient de H+, de NADPH,H+ et de la libération d'O2

2/ Transfert cyclique des électrons met en jeu le seul PSI et permet la création d'un gradient de H+ sans création de pouvoir réducteur

La circulation des e- se fait depuis PSI vers la ferridoxine, qui diffuse face stromale, soit vers la plastoquinone soit vers le complexe B6F, notamment quand le complexe NADP+réductase est saturé. Cela est nota lié au fait que la phase thermochimique consomme plus d'ATP que de pouvoir réducteur (cf cycle de Calvin). Ceci permet de compenser ce déséquilibre des besoins en produisant un gradient de H+ fort (convertit en