Organisation des génome
Génome : somme de tous les gènes et de l’ADN intergénique contenu dans une cellule.
Le génome eucaryote est contenu en partie dans un noyau.
On distingue ainsi l’ADN nucléaire sous forme chromosomique et l’ADN extranucléaire contenu dans certains organites (mitochondrie et chloroplaste).
Un chromosome est une molécule linéaire d’ADN. Une cellule humaine contient 46 chromosomes répartis en 22 paires d’autosomes (chromosomes non sexuels) et 1 paire de gonosomes (chromosomes sexuels XX ou XY)
I. Génome mitochondrial
La mitochondrie fournit de l’énergie sous forme chimique, l’ATP, par le biais de la respiration cellulaire ; les globules rouges n’ont pas de mitochondrie ni de noyau.
Caractéristiques de l’ADN mitochondrial : - circulaire et double brin - dépourvu d’histones - présent en plusieurs copies (5 à 10 molécules d’ADN par mitochondrie) - petite taille (environ 16 kb chez l’homme) - présente un code génétique différent du génome nucléaire (Ex : UGA = tryptophane) - il ne code que pour une partie des protéines mitochondriales ; en effet, l’ADN mitochondrial comporte seulement 37 gènes et parmi eux, 13 codent pour des protéines mitochondriales, 2 pour des ARNr et 22 pour des ARNt. Ainsi1000 à 2000 protéines codées par le génome nucléaire seront ensuite importées dans la mitochondrie. - il ne contient pas d’introns - son fonctionnement est contrôlé par le génome nucléaire (ne possède pas de gènes pour les polymérases) - pas de recombinaison (crossing-over) - il est majoritairement codant : 93% du génome est codant - sa transmission est uniquement maternelle, on parle d’« hérédité cytoplasmique (maternelle) ». Ceci est du au fait que les mitochondries du spermatozoïde sont localisées dans le flagelle du spermatozoïde et que le flagelle ne rentre pas dans l’ovocyte. - il présente un taux de mutation élevé (10 fois plus que le génome