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Pharmaco

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Pharmaco

La pharmacocinétique a pour but d’étudier le devenir d’un principe actif contenu dans un médicament de l’organisme.
Il existe 4 phases : - L’absorption - La distribution - Le métabolisme - L’élimination du principe actif.

La détermination des paramètres pharmacocinétiques d’un principe actif apporte les informations qui permettent de choisir les voies d’administration et la forme galénique, et d’adapter les posologies pour son utilisation future.

1) Absorption : ensemble des phénomènes qui aboutissent à l’importante notion de biodisponibilité du médicament définie par la fraction de la dose administrée atteignant la circulation générale.
Biodisponibilité de 1 : 100% du médicament agira, à l’inverse biodisponibilité de 0.4 : 40% du médicament agira.
Biodisponibilité : évaluée par la vitesse de résorption sanguine et la quantité finalement absorbée

Différentes voies d’administration :

* Voie orale ou per os * Voie intraveineuse : sur veine périphérique ou centrale * Voie sublinguale : * Voie rectale * Voie sous cutanée * Voie cutanée ou transdermique * Voie intramusculaire * Dans un organe ou in situ * Voie nasale * Voie inhalée

a) Absorption directe ou indirecte :

* Absorption indirecte : traverse une barrière cutanée : surface cutanée, digestive, respiratoire, gynécologique, oculaire. On n’atteint pas directement le flux sanguin. * Absorption directe : On atteint directement le flux sanguin

* Voie cutanée : Le médicament doit traverser les 3 couches de la peau. * Voie digestive (entérine) : Dépend du niveau où se situe l’absorption par rapport au tube digestif. * Voie buccale ou perlinguale : très bonne vascularisation (circulation buccale est reliée à la veine jugulaire externe donc les substances ne passent pas la barrière hépatique. On peut donc

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