Repertoires Des Pathologies
Pathologies musculaire, la myopathie de Duchenne :
Origine géntique : la mutation du gene DMD (Duchenne Muscular Dystophy) ne permet plus la synthèse de la dystrophine. En son absence, la fibre msculaire est plus fragile
Mode de transmision : Touche uniquement les Garçons. L’allele muté est porté par le chromosome X. Les femmes portent l’alleles.
Les Signes de la maladie : Ils apparaisent vers l’age de 3ans, demarche digitigrade,hyptonie,anomalie du dvpt moteur..
Evolutaion plus ou moins lente et conduit par toucher le squellette, syst cardiovasculaire, app respiratoireet digestif entrainant la mort
Pathologies neurodégénrative, la maladie de l’Alzheimer :
Definition : Affection neurodénérative cérébale , se manifestant par une detériotation progressif des faculté mentales = troubles de la memoire, désorientation et confusion). Aboutis a la démence. Liée a l’age
Facteur de risque : La maladie resulte de processus engendrant une dégénérences des cellules nerveuse : Accumulation de protaine Tau devenue anormale dans le neurone sous forme de filaments pathologique et dysfonctonnment de la proteine béta-amyloide
Les causes de l’apparition de la maladie d’alzheimer sont multiples. Resulte de facter environnmentaux et génétique. 2forme d’Azh, sporatique et héréditaire
Signe et sympthomes : La degadation evolue en 3phases :
-Asymptomatique
-Symptomatique : installation progressive des troubles de la memoire (amnésie), du language (dysphasie),gestuelle (dyspraxie), reconnaisance des objets(dysgnosie), perd de son anatomie,dependant
-Demence : désorganisation et une confusion mentale,halucinations et illusions
Le diagnostic : Donné clinique, test de mémoirre,IRM
Traitement : Aucun traitement curatif et péventif. Therapeutique = diminue les sypmthomes
Trouble nutritionnels : Obésité
Excés en apport nutritionnel, l’excé en apport peut etre soit global soit selectif
IMC : POIDS/TAILLE2
Corpulence idéal :-IMC compris entre 18,5 et 25