Stabilité et variabilité des génomes

542 mots 3 pages
Une mutation est une modification héréditaire de l'information contenue dans l'ADN..

Une addition est une mutation dans laquelle un nucléotide. s'ajoute à l'ADN.

Une insertion est une mutation résultant de l'ajout d'un ou de plusieurs nucléotides dans la séquence d'un gène..

Une délétion est une perte d'un ou de plusieurs nucléotides d'un gène, voir d'un fragment de chromosome.

Une substitution est une mutation résultant du remplacement d'un nucléotide par un autre nucléotide comportant une base azotée différente.

L'ADN, ou acide désoxyribonucléique, est un polynucléotide double brin dont les nucléotides. sont formé d'un phosphate, d'un sucre − le désoxyribose − et de l'une des quatre bases. A, G, C, T. Localisé dans les chromosomes., l'ADN contient l'information génétique.

Le génome est l'ensemble de l'ADN d'un organisme. Ce dernier est étudié par différentes techniques regroupées sous le terme de génomique.

Un gène est une portion d'ADN. qui code la synthèse d'une protéine.. La séquence en acides aminés de la protéine est codée par la séquence des nucléotides. du gène.

Les allèles représentent les différentes formes que peut avoir un même gène dans une espèce.

Le génotype est l'ensemble des allèles des gènes étudiés chez un organisme.

Le phénotype regroupe l'ensemble des caractéristiques visibles ou détectables d'un organisme.

Les chromosomes sont des complexes nucléoprotéiques dans lesquels est engagé l'ADN d'une cellule pendant la mitose du cycle cellulaire. Ils sont constitués de deux unités, appelées chromatides, observables lors de la mitose ou de la méiose.

La méiose est un ensemble de deux divisions précédées d'une seule synthèse d'ADN. Elle conduit, à partir d'une cellule mère diploïde., à la formation de quatre cellules haploïdes.
[Lors de la première division, dite réductionnelle, les chromosomes homologues. se séparent (ségrégation indépendante des chromosomes) tandis que lors de la seconde division, dite

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