I – Introduction
Durant cette recherche bibliographique nous allons étudier le composé chimique tebuconazole.
Cette substance est utilisée en tant que fongicide sytémique (qui rentre dans la plante et attaque les champignons de l’intérieur) contre de nombreux champignons parasites, sur de nombreuses cultures, et à usage de limiteur de croissance des organes aériens de certaines cultures.
Nous allons tout d’abord établir sa carte d’identité, puis énoncer une technique pour la synthétiser ainsi qu’une méthode de détection.
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II- Carte d’identité [1] [2] [3] [4] [5]
Cette molécule à pour formule brute C16H22ClN3O. Son nom en nomenclature officielle est (RS)-1-p-Chlorophenyl-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1- ylmethyl)pentan-3-ol.
Son RN est 107534-96-3.
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Point éclair
242.192°C
Point d’ébullition
476.853°C à 760 mmHg
Point de fusion
102.4°C
Densité
1.184
Enthalpie de vaporisation
78.021 kJ/mol
Masse molaire
308.826 g/mol
Solubilité dans l’eau à 20°C
36 mg/L
Toxicité :
Phrases de risque : -R22 : Nocif en cas d’ingestion.
-R51/53 : Toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique.
-R63 : Risque possible pendant la grossesse d’effets néfastes pour l’enfant.
Phrases de sécurité : -S2 : Conserver hors de portée des enfants. -S22 : Ne pas respirer les poussières
-S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.
-S61 : Eviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de donnée de sécurité.
Pictogrammes de sécurité :
Synonymes : alpha-(2-(4-Chlorophenyl)ethyl)-alpha-(1,1-dimethylethyl)- 1H-1,2,4-triazole-1-ethanol
Fenetrazole
T erbuconazole
Rat
LD50
Voie oral
3352 mg/kg
Somnolence du sujet. Ce dernier est atteint d’ataxie et sécrète un volume plus important d’urine.
Rat
LD50
Voie intra péritonéal
395 mg/kg