I. Réponse imR innée
Réponse imR innée= rapide et nn specQ (répond tjs mm façon) 3nvx
-barrR suL= anatQ = muqueuses
-physioQ= fievre, inflammation
-cR interne= phagoC, C NK
1.Superficielle
_cutanéo muqueuse= 1ere barR. Peau tt le temps contact avc patho. Empeche entrée par contact psysio ou chimique
Peau= epiT multistrat kératinisé permet etre barriere tres efficace. Barriere méca. Peau forte permeabilité, ne permet pas aux patho d’entrer.
Desquamation de la peau-> couche cornée s’en va et revient (tombe, fait tomber agt patho) barrR chimique due à acidiT des secretion cutanées (sebum) inhibe croissance bacterienne. barR bio Que à flore commensale. Patho sur la peau, dans le corps (intestins) flore protege l’organisme en se developpant. Empeche patho de se developper.
Muqueuses : 400m2 dans l’organisme. epiT multi strat nn keratinisé. Plus permeable, moins dense, plus sensible. Syst de défense : mucus -> barriere meca. Liquide emprisonne patho escalator muco-ciliere permet expectorer mucus. Une fois patho dans org -> barriere physio. 2types :
2. réaction inflammatoire : oriente les defenses actives du syst imR vers patho.
Caract : rougeur, chaleur, douleur, tuméfacition.
Signal d’alerte chimique donné par C lésées, libèrent cytokines (mol de com°) -> provoque dilatation des petits vsx -> aug du débit sg-> rougeur et chaleur. -> permet accelerer métab car enzymes actives avc chaleur.-> aug permeabilité des capR -> oedeme -> tumefaction.
Mecap permet arrivée P de coag. Réseau de fibrine isole siege de la lésion, isole les patho dans reseau de fibrine. Endroit confiné qui permet cicatrisation plus rapide.
Diapedese= arrivée C imR sur lieu infect°. C imR traversent paroi du vsx capR :
-phase de capture= rapprochement des C imR vers epiT capR
-adhesion labile= phase de roulement due a adhesion C imR vers paroi epiT permet a C d’effect des roulements .
-adhesion forte= bloque roulement de C due a interact° C phago