émulsion

Pages: 5 (1168 mots) Publié le: 22 juillet 2014
LES EMULSIONS SECHES
Introduction
Dans l’industrie pharmaceutique, prés de 40% des entités thérapeutiques présentent de problèmes de mise en forme galénique à cause de leur faible solubilité permettant une biodisponibilité faible.
Nombreuses sont les techniques tendant à l’amélioration de cette dernière, les plus intéressantes consistent à l’utilisation de formulation lipidique comme lesémulsions. Cependant les émulsions posent des problèmes de stabilité, ce qui nous a conduit à une nouvelle forme semi-solide ou même solide « émulsion sèche ».
Une émulsion sèche est une forme solide (pulvérulente ou non), à base de lipides, à partir de laquelle une émulsion à phase continue aqueuse peut être facilement reconstituée au contact de l’eau ou lors de son administration in vivo par voieorale.

Fig 1 : présentation schématique d’une émulsion sèche
Intérêts
Par rapport aux microformes encapsulées
Les émulsions sèches sont fabriquées sans utilisation de solvants organiques contrairement à d’autres méthodes d’encapsulation ;
Par rapport aux formes liquides lipidiques
Les émulsions sèches présentent un volume d’administration plus petit, donc une mise en forme unitaire aisée.Par rapport aux émulsions classiques
Les émulsions sèches éliminent les problèmes de déstabilisation physiques ;
Elles réduisent les phénomènes d’oxydation des lipides par l’élimination de la phase aqueuse ainsi qu’une réduction des risques de contamination bactérienne.
Par rapport au profil de libération
Le contrôle de libération des substances actives, soit en ralentissant la libération dessubstances hydrophiles, soit en améliorant celle des substances lipophiles.
Formulation et Procédés de fabrication
En fonction de mode d’obtention, on distingue deux grandes classes d’émulsions sèches :
1. Procédé par élimination de l’eau libre 
Il se fait selon deux modes 
1.1. Par adsorption
Les émulsions obtenues par ce procédé sont appelées « émulsions adsorbées sèches » (EAS), dont laphase continue est huileuse et les deux phases sont adsorbées sur un support pulvérulent de façon séparée et de polarité adaptée, on obtient ainsi une poudre.
Les étapes de fabrication 
Préparation d’une émulsion classique, contenant une phase aqueuse, huileuse et un tensioactif.
Ajout d’un support « silice hydrophile » pour adsorber la phase aqueuse ;
Incorporation de silice hydrophobejusqu’à obtention d’un mélange pulvérulent.
Les caractéristiques des EAS 
Se présentent comme une poudre, avec des particules sphériques de structure peu poreuse.
Elles permettent une libération prolongée des substances solubles exp : théophylline. On peut les assimiler à des matrices inertes.
Remarque : L’optimisation des ces EAS peut les rendre comprimables.
1.2. Par séchage 
Après la fabricationd’une émulsion classique à phase continue aqueuse, les émulsions sèches peuvent être obtenues soit par lyophilisation ou nébulisation, ce qui permet de stabiliser la structure en éliminant l’eau.
1.2.1. Par lyophilisation 
Les conditions opératoires jouent un rôle primordial, afin d’arriver à une libération « flash » de la substance active.
Elle permet une meilleure solubilisation de PA dansles liquides digestifs, tout en diminuant les variations interindividuelles.
1.2.2. Par nébulisation
Les émulsions H/E déjà préparées présentent une faible viscosité ce qui facilite le passage dans la buse de nébulisation. Les supports peuvent être soit solubles (lactose…) ou insolubles (silice…), l’élimination d’eau se fait par passage a travers un courant d’air chaud, obtenant ainsi une poudrefacilement redispersible.
Caractéristiques
Poudre facilement redispersible ;
Grande surface spécifique ;
Possibilité de fabrication des comprimés, après passage par étape de granulation humide ;
Amélioration de la biodisponibilité des PA lipophiles exp : les anticancéreux.

2. Procédé par formulation en absence d’eau
Il est basé sur le mélange d’une phase lipidique, un ou plusieurs...
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