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Pages: 41 (5287 mots) Publié le: 23 février 2015


u
s-S
i
r
Pa

d

i
ers formes
Voies d'administrationnivet
U
galéniques
ud

Un

Un

t
rsi
e
v
i

é

-S
ris
a
P


rsi
e
iv

S
ris
a
P

ud

Voies d’administration et formes
galéniques
ud
-S
ris
a
P


rsi
e
denivl’organisme
U

• Voie d’administration: niveau
auquel est introduit la forme galénique
sS
ari

ud

P

• La voie d’administration
permet d’amener la
i
s
r
e
v
forme galéniqueU(doncle PA) au:
ni

– Au site d’action
(« action locale », « action
ud
-S
s
i
topique a»,
r parfois « action régionale »)
P
é
t
i
– A un
ers site d’absorption (« action systémique »)
iv
Un

1

Voies d’administration locale (ou
voies « topiques »)
ud
-S
s
ari
P
é

si t
• Divers sites définissent les voies localeser(ou
iv
« topiques »)
Un








Voie cutanée
d
Su
Voie oculaire
s
i
r
Pa
Voienasale
é
t
si
Voie auriculaire iver
Un
Voie vaginale
d
Su
Voie pulmonaire
s
ari
Pmaintenir
• Objectif:
des concentrations élevées en PA
é
sit
r
e
au site
d’action
ni v
U
• Attention: l’absorption systémique n’est pas souhaitée!

Voies d’administration systémique
• Voies entérales (tube digestif)
– Voie buccale ou perlinguale
– Voie orale
– Voie rectale

Un

t
rsi
e
v
i

é

-S
ris
a
P

ud

ud
• Voiesparentérales (injections)
sS
ri
Voie intraveineuse té Pa
rsi
e
Voie intramusculaire
v
i
Un
Voie sous-cutanée
ud
-S
Voies spécifiques
diverses
s
i
ar
P

rsi
e
iv





Un

2

Administration systémique des PAs
Cas particulier de la voie intra-veineuse
DOSE

Injection! é
Un

SITE
D’ACTION

Distribution
d
Su
s
ri
Pa
é
t
rsi
e
v
i
Un

Un

SANGs Su
ari
P

rsi
e
iv

t
rsi
e
iv

d

u
s-S
i
r
Pa

dTISSUS
X, Y, Z

ORGANES
D’ELIMINATION
Elimination
P.A. ELIMINE

Administration systémique des PAs
DOSE
-S
ris
a
P

Un

ud

SITE D’ADMINISTRATION ité
rs
Absorption nive
U
TISSUS
d
SITE
SANGs Su
X, Y, Z
D’ACTION
ari
P

rsi
e
v
i
Un
Distribution
ORGANES
ud
-S
s
i
D’ELIMINATION
r
Pa
é
t
rsi
Elimination
i ve
P.A. ELIMINE

3

Modèle physiologique (rôle du sang)
DOSE

iv
Un

it
ers

éP

SITED’ADMINISTRATION ité
ers
v
i
Un
COEUR
d
Su
s
i
r
TISSUS
PaX, Y, Z
é
t
i
ers
v
i
D’ACTION
n
USITE
d
Su
s
ari ORGANES D’ELIMINATION

u
s-S
i
r
Pa

d

P.A. ELIMINE

-S
ris
a
P

ud

Que deviennent les principes
actifs

rsi
e
v
i
Un
dans l’organisme après
leur
d
Su
administration?
s
i
ar
iv
Un

Un

t
rsi
e
iv

é

u
s-S
i
r
Pa

ité
ers

P

d

4

Que deviennent les principes actifs dans
l’organisme après leuradministration?
d
u
s-S
i
r
Pa

Exemple de prescription:


rsi
e
iv
On administre des comprimés dosés à 3 mg d’un
Un principe actif X de
masse molaire 300 g/mole.
d
Su
s
i
r
Le traitement complet est de deuxPaprises
par jour pendant dix jours.
é
t
i
s
r
i ve
n
U
3 mg
= 10 µmoles
d
u
s-S
i
r
a
18
é=P 6,02.10 molécules de X !!!
t
i
s
r
i ve
n
U

= 6 000 000 000 000 000 000 molécules !!!

Quedeviennent les principes actifs dans
l’organisme après leur administration?
d
u

-S
3 mg = 6,02.1018 molécules de X !!!
ris
a
P

= 6 000 000 000 000 000 000 molécules
!!!
i
s
r

QUESTIONS:

iv
Un

e

d
Su
s
i
r
Pourquoi en administrer éautant?
Pa
t
i
Comment ces molécules
ers entrent-elles dans l’organisme?
v
i
Unmolécules après leur administration?
Que deviennent ces
ud
Combien vont/doivent
interagiravec les sites récepteurs?
-S
s
i
r
aun risque d’effet indésirable lié à une
Existe-t-il
éP
t
i
accumulation?
rs
i ve
n
Etc…?
U

5

Que deviennent les principes actifs dans
l’organisme après leur administration?
d
u

-S
3 mg = 6,02.1018 molécules de X !!!
ris
a
P

= 6 000 000 000 000 000 000 molécules
!!!
rsi

Questions:

iv
Un

e

d
Su
Pourquoi en administrer autant?
s
i
r
Pa
Comment cesmolécules entrent-elles
dans l’organisme?
é
t
i
s
r
biopharmacie ive
Que deviennent cesUnmolécules après leur administration?
d
pharmacocinétique
Su
s
ri
Combien
Pavont/doivent interagir avec les sites récepteurs?
é
t
relations
effet/dose (pharmacologie)
rsi
e
v
i
Existe-t-il
un risque d’effet indésirable lié à une
Un
accumulation?
toxicologie

Devenir des principes actifs dans l’organisme
• Quatre...
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