Audit qualité
10.1. Généralités
10.1 CF Lorsque les moyens d'essais sont communs à plusieurs fonctions (Recherche, Méthodes, Qualité...), les essais relatifs au suivi Qualité sont-ils pris en compte au même titre que ceux ayant trait aux développements et les plans de charge correspondants sont-ils établis ?
10.2 CFS Tous les essais ou contrôles sont-ils effectués par des personnes ayant reçu une formation adaptée ?
10.3 CFS Les résultats des contrôles et essais sont-ils dans les limites des caractéristiques acceptées sur les Echantillons Initiaux ?
10.4 CFS L'autorisation de lancement de fabrication série (après la journée "pleine cadence"), donnée par la Qualité, est-elle formalisée ?
10.5 CFS Tous les enregistrements concernant les contrôles et essais sur les produits en cours de fabrication sont-ils conservés conformément aux règles établies ?
10.6 CFS Des procédures de contrôle de la première pièce/du premier montage ont-elles été mises en place et sont-elles respectées à chaque nouvelle série ou démarrage d'équipe ?
10.7 CFS Des échantillons de référence et des standards Qualité sont-ils utilisés comme aide pour juger si un produit doit être accepté ou refusé et ces échantillons sont-ils placés à proximité du poste de travail ?
10.8 CFS Existe-t-il un plan de contrôle, précisant au minimum : - les pièces devant faire l'objet d'essais ? - la périodicité des essais ? - la taille de l'échantillon ? - la méthode d'analyse ? 10.2. Contrôles et essais à la réception
10.9 CFS Une distinction est-elle effectuée entre les deux types d'articles/matières, pièces entrants (contrôles/Assurance Qualité Produit) ?
10.10 CFS Existe-t-il une procédure assurant qu'aucun article/matière/pièce n'est introduit en fabrication avant d'avoir été contrôlé (pour les produits qui ne sont pas en AQP) ?
10.11 CFS Existe-t-il des procédures et instructions définissant les méthodes de