On donne les arbres généalogiques suivants.
Famille A : les individus dits malades sont atteints de la maladie de Rendu-Osler : il s’agit d’une maladie héréditaire qui se manifeste par des hémorragies nasales très fréquentes et des ruptures de capillaires provoquent des taches bleuâtres réparties sur tout le corps avec une prédominance au niveau de la bouche et des ongles. Cette maladie bien que gênante n’est pas mortelle. L’allèle responsable de cet maladie est dominant.

Famille B : les individus malades sont ici atteints de la Chorée de Huntington. C’est une maladie héréditaire grave. L’allèle responsable de cette maladie est aussi dominant.
Les premiers symptômes sont des mouvements involontaires puis des troubles mentaux apparaissent ensuite à l’âge adulte. Ils traduisent la dégénérescence de certaines cellules nerveuses qui ne se renouvellent pas.

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Quelle problématique vous inspirent-ils ?

Dans la famille A, les trois premières générations ne sont pas atteint par la maladie de Rendu-Osler (que se soit les hommes ou les femmes) ils ne sont que porteur de la maladie ; la maladie ne pourra se déclarer par l’allèle responsable de cette maladie est récessif. Dans la 4ème génération, un homme et une femme sont atteints par la maladie. Pour qu’une allèle récessive code le caractère il faut que qu’il soit produit en deux exemplaires. On peut penser que l’allèle récessive c’est produit en deux exemplaire donc

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Femme malade

Femme saine

Homme sain

Homme malade

On constate que l’allèle ce transmet de génération en génération alors que la maladie ce déclare dans la dernière génération dans les deux cas.

L’allèle malade étant dominant il n’y a pas de porteur sain donc dans la 3ème génération de la famille A et pas de porteur sain dans la 2ème génération de la famille B.

Comment un nouveau allèle peut-t-il apparaître dans une