Exercice 1

Individu sain
TGC
cystéine
CAA
glutamine
CGA
arginine
TCC
sérine
TAT
tyrosine
CTT
leucine
Individu albinos
TGC
cystéine
CAA
glutamine
CAA
glutamine
TCC
sérine
TAT
tyrosine
CTT
leucine 1) D’après le document 2, on peut observer une dissemblance sur le fragment du gène de la tyrosinase (sur le numéro 82 des triplets de nucléotides) entre l'individu sain et individu albinos. La base azoté Guanine (chez un individu sain) est remplacé par Adénine. Ce changement conduira à la modification du codon CGA, qui code pour un acide aminé appelé Arginine en codon CAA, qui code pour un acide aminé Glutamine. 2) Ce phénomène, appelé la mutation (une modification de la séquence de nucléotides d'un gène) est à l'origine des modifications dans l'organisme vivant. 3) La modification du gène de la tyrosinase s'explique par le changement de nucléotides : La base azoté Guanine changé en Adénine. Conséquences qui engendrerons les modifications des acides aminés. Acide aminé étant modifié, engendreront la fabrication d'une protéine enzymatique différente, dans ce cas, responsable de la synthèse de la mélanine. Voilà comment les variations moléculaires influencent sur le fonctionnement cellulaire. La synthèse de mélanine dans les cellules mélanocytes, situés dans l'épiderme et le derme, à son tour vont apporter un impact sur la coloration de peau, yeux et cheveux. Ce qui montre l'impact du fonctionnement cellulaire sur l'organisme. L'organisme à son tour, définira le phénotype de l’Être vivant, ici l'albinisme. Les erreurs de codages des nucléotides et donc les acides aminés sont fréquents dans notre organisme suite à des réplications d'ADN permanents, mais ses erreurs sont régulièrement corrigé, ainsi la réplication est très fiable. Toutefois certains erreurs et anomalies peuvent y rester, dans ce cas, l'information génétique étant modifié peut engendrer des modifications dans l'organisme et se transmettre à la descendance. On