Chimie cours de note de montmorency
Écriture de la chimie organique
Modes d’écriture
Pour sauver du temps…
H H H H C H H C H H H C H H C H H C C H H H
Ecriture développée (Lewis)
Ecriture développée 3D
CH3-CH2-CH3
Ecriture semi développée
Ecriture simplifiée (stylisée)
En écriture simplifiée, on doit se souvenir que les extrémités des lignes représentent des C et que les liens C-H sont invisibles mais présents…
Dessinez en écriture simplifiée les molécules représentées en écriture développée 3D, et viceversa…
HH H C C HH HH C H C H H C C HH H H H C H HH H O C C HH HH C H H O C C C HH H H Br C C HH H Br
Types de carbones
Selon le nombre de voisins carbonés (liens C-C)
CH4
Nullaire (méthylique) Primaire
H3 C
CH3
Combien de carbones de chaque type dans cette molécule?
H3 C
CH2 CH3 H3 C CH H3 C CH3 C CH3
Secondaire
Tertiaire
0 nulaires 4 primaires
Quaternaire
CH3
7 secondaires 2 tertiaires 2 quaternaires
H3C H3 C
Les étapes à suivre…
1) Identifier la fonction principale Voir la liste présentée plus loin 2) Choisir la chaîne principale Celle-ci doit inclure la fonction principale et être la plus longue possible. Si la fonction est sur un cycle, c’est ce cycle en entier qui agit comme chaîne principale. Tout ce qui n’est pas dans la chaîne principale est appelé un « substituant ». 3) Numéroter la chaîne principale On souhaite ici avoir, en ordre d’importance: - le plus petit nombre possible pour la fonction principale. - les plus petits indices pour les fonctions alcène ou alcyne présentes. - le plus petit indice pour le premier substituant rencontré. - le plus petit indice pour le premier substituant selon l’alphabet. 4) Écrire la fin du nom de la molécule La terminaison est définie par la fonction prioritaire et/ou alcène et/ou alcyne présents. On écrit celle-ci en incluant les indices de ces fonctions. 5) Écrire le début du nom de la molécule On place les substituants en ordre alphabétique, précédés de l’indice de