chimie organique

11387 mots 46 pages
CHIMIE ORGANIQUE

PLAN DU COURS

Chapitre 1 : Introduction à la chimie organique
I

1)
2)
3)
4)
5)

La chimie organique est la chimie des composés du carbone
La représentation topologique
Les hydrocarbures
Autres groupes fonctionnels importants
L’isomérie : isomérie de structure et stéréo-isomérie

Les molécules organiques et l’isomérie

1)
2)
3)

Rappels sur l’acido-basicité
Réalisation d’une extraction acido-basique
Analyse et purification

1)
2)
3)
4)
5)

Définitions ; énergie d’une conformation
Étude conformationnelle de l’éthane
Étude conformationnelle du butane
Étude conformationnelle du cyclohexane
Cyclohexane substitué

II Séparer, analyser, purifier : TP-cours

Chapitre 2 : La stéréo-isomérie
I

La stéréo-isomérie de conformation

Page 1 sur 54

1)
2)
3)

L’énantiomérie
La diastéréo-isomérie
Dédoublement (ou résolution) d’un mélange racémique

II La stéréo-isomérie de configuration

Chapitre 3 : Les alcènes ; additions électrophiles et radicalaires I

La liaison double C = C

1)
2)
3)

1)
2)

Rappels : formule brute, structure de la liaison double (liaison sigma et liaison pi)
Propriétés physiques des alcènes et interprétation
Réactivité : introduction aux réactions d’addition et de coupure oxydante

Profil énergétique d’un processus à l’échelle microscopique
Mécanismes réactionnels : intermédiaires réactionnels, actes élémentaires

II Introduction aux mécanismes réactionnels
1)
2)
3)

Addition des halogénures d’hydrogène ; introduction de la règle de Markovnikov
Hydratation acido-catalysée des alcènes
Addition des dihalogènes

III Additions électrophiles

IV Additions radicalaires

V Coupure oxydante d’une liaison double : l’ozonolyse

Chapitre 4 : Synthèse magnésienne
I

1)
2)
3)

Un peu d’analyse rétrosynthétique…
Les organomagnésiens mixtes, ou réactifs de Grignard
Choix d’une voie de synthèse

L’objectif : construire un nouveau squelette carboné

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