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-En quoi le Daltonisme est un défaut visuel correspondant à une anomalie au niveau des cônes de la rétine, due à une anomalie génétique ? Monsieur X, vous êtes atteint d’un défaut visuel appelé le Daltonisme, nous allons d’abord vous expliquer de quoi il s’agit. Ensuite nous vous parlerons de quels sont ses effets et enfin nous verrons comment y remédier. Le Daltonisme est une maladie incurable découverte par le chimiste anglais John Dalton. Ce chimiste expliqua dans un article paru en 1798 que la vision des couleurs pouvait être anormale car certaines parties d’images ne sont pas perçues de la même façon « le rouge m’apparaissait comme des ombres ou des absences de lumières ; l’orangé, le jaune et le vert comme plusieurs intensités de jaune » avait-il déclaré. C’est au début du XIXe, que le physicien et médecin Thomas Young, émit la théorie que la vision des couleurs résulte de l’excitation de trois types de détecteurs et qu’avec seulement 3 couleurs, on pouvait faire apparaitre toute les couleurs. Ainsi en 1807 il présente trois couleurs primaires, le rouge, le bleu et le vert qui sont trois pigments. Il existe trois types de détecteurs de la rétine : il s’agit de cônes. Ils diffèrent par le pigment qu’ils renferment. Ce pigment est appelé opsine. Le daltonisme s'explique par le fait que certains cônes n'absorbent pas certaines couleurs. Il existe plusieurs types de daltonisme : Le pronatope, qui touche le cône L, ne voit pas le rouge et ne distingue pas le violet du bleu (gène B sur le chromosome 7); Le deutéranope, qui touche le cône M, ne voit pas le vert et ne distingue pas le jaune du rouge (gène R sur le chromosome X) et Le tritanope, qui touche le cône S, ne voit pas le vert et ne distingue pas le vert du bleu (gène V sur le chromosome X). Les personnes touchées ont une vision dichromate contrairement à ceux qui ont une vision normale appelé les trichromates. Même si il s’agit d’une anomalie héréditaire, le daltonisme peut cependant