a - C5H 10 O DBE = 1 3400-3200 cm-1 : pas de OH 3100 cm-1 : pas de bande suggérant des CH insaturés 2900 cm-1 : bande intense, CH alkyle 2200 cm-1 : pas de triple liaison asymétrique 1710 cm-1 : absorption intense d'un carbonyle 1610 cm-1 : pas d'absorption suggérant une C=C
O

Licence Professionnelle BPL - BPF Corrigé du TD de Spectroscopie InfraRouge - Correction exercice 3 NB : possibilité d'isomères.

b - C8H8O DBE = 5 => petite molécule avec DBE important => probablement un cycle aromatique 3400-3200 cm-1 : : pas de OH 3100 cm-1 : absorption modérée suggérant des CH insaturés 2900 cm-1 : bandes faible, possibles CH alkyle 2200 cm-1 : pas de triple liaison asymétrique 1690 cm-1 : absorption intense d'un carbonyle. Cette absorption est à un faible nombre d'onde, suggérant une conjugaison 1610 cm-1 : bandes faibles C=C Ar
O

c - C7H 8O DBE = 4 => petite molécule avec DBE important => probablement un cycle aromatique 3400-3200 cm-1 : bande forte, OH 3100 cm-1 : bande faible, CH insaturés 2900 cm-1 : bande faible, CH alkyle 2200 cm-1 : pas de triple liaison asymétrique 1720 cm-1 : pas de carbonyle 1450-1500 cm-1 : bandes moyennes, C=C Ar
OH

d - C8H7N DBE = 6 => petite molécule avec DBE important => probablement un cycle aromatique 3400-3200 cm-1 : pas de NH 3100 cm-1 : bande forte, CH insaturés 2900 cm-1 : bandes moyennes, CH alkyle 2250 cm-1 : triple liaison asymétrique 1720 cm-1 : pas de carbonyle 1450-1600 cm-1 : bandes moyennes, C=C Ar
N

e - C7H 6O DBE = 5 => petite molécule avec DBE important => probablement un cycle aromatique 3400-3200 cm-1 : pas de OH 3100 cm-1 : bande moyenne, CH insaturés 2900 cm-1 : pas de CH alkyle 2750-2600 cm-1 : bandes moyennes, CH aldéhyde 2250 cm-1 : pas de triple liaison asymétrique 1700 cm-1 : présence d'un carbonyle 1450-1600 cm-1: bandes moyennes, C=C Ar
O H

f - C3H7 NO DBE = 1 3400-3200 cm-1 : bande intense, OH ou NH (pas NH2 car une seule bande) 3100 cm-1 : bande faible, CH insaturés 2900 cm-1 : bandes