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Pages: 34 (8394 mots) Publié le: 15 janvier 2014
L E X I Q U E D U C O U R S D E
SVT EN TERMINALE S ET EN PREMIÈRE S LYCEE MALRAUX DE BTZ NOV 2013

THÈME GÉNÉTIQUE

N’imprimer SVP que si nécessaire. Pensons à la planète.

*Acide aminé : maillon élémentaire dont sont composées les protéines. Il en existe 20 différents comme la
phénylalanine ou la valine ou la méthionine, enchaînés dans les macromolécules biologiques selon un ordre
dictépar le gène. Chaque acide aminé possède une fonction « acide » –COOH et une fonction « amine » –NH2.
Les acides aminés s’enchaînent par une liaison entre un COOH de l’un et le NH2 du suivant. Cette liaison
s’appelle liaison peptidique. Les quatre atomes qui la constituent ( CONH ) sont dans un même plan. Trois
nucléotides du gène codent pour un acide aminé précis. Par ex. AAA dans le gènecorrespondra à la lysine dans la protéine.
*Addition : mutation avec ajout d'un ou plusieurs nucléotides ou d’un fragment de CHR.
*ADN : acide DésoxyriboNucléique. Molécule composée d'acide phosphorique, de désoxyribose et de quatre
bases azotées A, T, G et C. C'est une molécule constituant le support de l'information génétique. Elle est
universelle (présente chez tous les êtres vivants). Elle aune forme hélicoïdale, et est composée de deux brins
complémentaires. Chaque brin est une succession de nucléotides dans un ordre précis. Cet ordre est appelé
séquence des: c’est nucléotides. Transversalement, deux seuls couples sont possibles : T--A et G--C.
*ADNc : acide DésoxyriboNucléique complémentaire l’ADN créé à partir de l’ARN grâce à la transcriptase
inverse ou reverse (voir virus VIHet la technique de « réaction en chaîne par polymérase » nommée « PCR »
quand le fragment à analyser est un ARN).
*Agent mutagène : tout facteur augmentant la fréquence des mutations est appelé agent mutagène. Parmi eux
on peut citer : les UV et les rayons X, les goudrons de la fumée de tabac, l'alcool, le benzène, l'amiante , les
rayonnements gamma ou alpha issues de la désintégration desubstances radioactives…etc
Outres ces facteurs physiques et chimiques, les virus représentent d’importants facteurs biologiques de
mutation.
*Allèle : chaque gène peut exister sous différentes formes. On appelle allèles les différentes formes que peut
prendre un gène. Par exemple : le gène qui détermine la couleur des yeux peut présenter l'allèle bleu, noir…La
protéine de pigmentation des yeuxest donc toujours synthétisée mais a une forme un peu différente pour
chaque allèle. Pour le gène des groupes sanguins, il y a trois allèles A, B et O.
*Anaphase : 3ème phase de la mitose qui fait suite à la prophase et à la métaphase. En anaphase, le centromère
se dédouble (achèvement de la réplication) et les deux chromatides sœurs, identiques génétiquement, se
séparent, tirées par lesfibres protéiques du fuseau.
*Anomalie ou réarrangement chromosomique : elle/il résulte souvent du déroulement anormal de la méiose
au sein des cellules germinales. Lors de la méiose, une translocation est transfert de fragments de chromosomes
entre chromosomes non homologues. Elle peut aboutir à des gamètes sans perte d’information génétique et de
gènes, on parle de translocation équilibrée ou àdes gamètes possédant moins ou au contraire plus d’information
génétique que les gamètes « normaux », on parle de translocation déséquilibrée. Si l’organisme « transloqué »
est viable et fertile, la méiose verra se former dans ces cellules mères des cellules sexuelles un
quadrivalent à la place d’un bivalent, ce qui posera souvent problème en anaphase 1, générant des
gamètes anormales. Unetranslocation « robertsonnienne » est une translocation entre CHR
acrocentriques (les 13, 14, 15, 21, 22) qui ont un centromère quasiment à l’extrémité du CHR (bras
court très réduit). Les bras longs de ces CHR fusionnent d’un côté, les bras courts d’un autre et souvent
disparaissent. Les inversions sont des mutations dans lesquelles un fragment de CHR se retourne à 180° au sein
du CHR. Une...
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