KosemDevoir maison SVT n°3Damla1G1La protéine est une série d'acides aminés. Une même protéine peut avoir différentes formes, comme c'est le cas avec la globine-B ; les personnes atteintes de thalassémie, de drépanocytose ou d'hémoglobine C présentent différentes formes de cette protéine, qui entraînent des conséquences différentes sur la santé de l'individu. Quelle est l'origine de ces pathologies et leur gravité plus ou moins grave ?Pour commencer, dans le document 1 je vois que les mutations …afficher plus de contenu…

Puis je vois qu’il y a la thalassémie qui se manifeste avec un déficit de l’hémoglobine, elle peut également conduire à la mort dans ça forme la plus grave.Dans le document 2, je vois que l’allèle Tha a une mutation (position 28). L’individus touchés par cette mutation à une expérience de vie courte, il est donc touché par la forme la plus grave de la maladie. Les trois autres individus ont un décalage, car l’individus malade possède un C à la place du décalage dans cette position. Cette anomalie va former un acide aminé Leu au lieu de Ser. Mais aussi ce changement de nucléotides provoque _un codon stop à la position n° …afficher plus de contenu…

La drépanocytose deuxième plus grave car : l’acide aminé est hydrophobe à cause de la mutation qui va changer l’acide aminé hydrophile en un hydrophobe, ils vont donc se lier entre deux protéines différentes pour ne pas avoir de contact avec les globules rouges qui seront donc déformée et donc la circulation du sang sera compliquée. Enfin l’hémoglobinose C à une mutation qui on les même effet que pour la Drépanocytose mais en plus léger et moins grave puisque qu’il na aucun décalage mais seulement changement d’acide aminée hydrophile en hydrophobe.Pour conclure, ces pathologies sont d’origine de modifications diverses de l’information du