Tous les individus sont différents : en effet, chacun possède un programme génétique qui détermine ses caractéristiques héréditaires. Cette information génétique est contenue dans les cellules, plus précisément dans le noyau, pour les cellules eucaryotes.

En effet, les gènes sont porteurs de cette information génétique : ce sont des fragment de molécule d'ADN. Une molécule d'ADN est contenue dans un chromosome, présents dans le noyau des cellules. L'ADN est donc le support de l'information génétique.

La molécule d'ADN est formée de deux brins enroulés en double-hélice, qui sont composés de l'assemblage de nucléotides.
Un nucléotide est formé de trois molécules différentes : un sucre en C5, le désoxyribose; un groupement phosphate H2PO4; et une base azotée.
Il existe 4 bases azotées différentes donc 4 nucléotides : l'Adénine, la Thymine, la Guanine et la Cytosine (A, T, G, C). Ces nucléotides sont liés deux à deux par des liaisons hydrogènes, deux pour la cytosine et la guanine, et trois pour l'adénine et la thymine. La molécule d'ADN est donc formée de deux chaînes de nucléotides.

Les gènes sont des morceaux de séquences de nucléotides. La séquence de nucléotides d'un gène constitue alors un message : elle code les informations du programme génétique.
Un gène peut néanmoins être transformé à cause de mutations : des changement dans les séquences de nucléotides d'un gène à un autre. Dans ce cas, les nouvelles versions du gène sont appelées des allèles.

En conclusion, l'information génétique qui caractérise chacun des êtres vivants est contenue dans la séquence de nucléotides qui constitue la molécule d'ADN. L'information génétique est porteuse d'un message qui est codé grâce à cette séquence de nucléotides, qui peut également être modifiée par des mutations, ce qui est à l'origine de la variabilité génétique au sein des individus