Exercices de génétique

Pages: 17 (4165 mots) Publié le: 22 octobre 2012
M1 - Les bovins de la race frisonne sont noirs et blancs. Charles, un superbe taureau noir et blanc, récemment acquis par un fermier a toujours donné des descendants d’aspect conforme à la race frisonne. Cependant, l’accouplement de certains de ses descendants ayant produit des animaux roux et blancs, Charles fut rayé du registre des géniteurs de la race frisonne. Sachant qu’un seul gène est enjeu, donnez-en la raison en utilisant les symboles appropriés.






M2 - La maladie du "sirop d'érable" (caractérise l'odeur des urines des individus atteints) est une affection héréditaire rare. Si elle n'est pas traitée à temps, elle provoque la mort peu de temps après la naissance. La maladie tend à réapparaître au sein d'une même famille mais les parents des individus atteints sonttoujours normaux. Que pouvez-vous conclure quant à la transmission de la maladie : est-elle dominante ou récessive ? Justifiez votre réponse








M3 - Un père et une mère trouvent tous deux que la phénylthiourée a un goût amer alors que deux de leurs quatre enfants trouvent que cette substance n'a pas de goût. Sachant que l'incapacité à trouver un goût amer est un trait monogénique,pouvez-vous dire s'il est dominant ou récessif ? Justifiez votre réponse.






M4 - L'achondroplasie est une forme de nanisme transmise comme un caractère monogénique. Deux nains achondroplasiques se marient et ont un enfant nain ; plus tard ils ont un deuxième enfant normal. L'achondroplasie est-elle dominante ou récessive ? Quels sont les génotypes des parents ? Quelle est laprobabilité que leur prochain enfant soit normal ou nain ?








M5 - Un cochon d'inde à fourrure jaune est croisé avec un cochon d'inde à fourrure blanche, tous les descendants F1 sont à fourrure crème. Le croisement des individus F1 entre eux donne 1/4 de cochons d'inde à fourrure jaune, 1/2 à fourrure crème et 1/4 à fourrure blanche. Quel est le déterminisme génétique de la couleur de lafourrure chez le cochon d'inde ?




M6 - Un homme et sa femme sont tous deux hétérozygotes pour un gène récessif déterminant l'albinisme. S'ils ont des jumeaux bivitellins, quelle est la probabilité pour qu'ils aient le même phénotype de pigmentation ?






M7 - Un couple normal veut avoir des enfants et s'adresse à un conseiller génétique parce que l'homme a une sœur affectéede phénylcétonurie* et la femme un frère dans le même état. Aucune des deux familles n'a connu d'autres cas semblables. Quelle est la probabilité que leur premier enfant soit affecté par cette maladie ?
(*) Les individus atteints de phényl cétonurie sont incapables de métaboliser la phénylalanine. Si cette maladie n'est pas traitée dès la petite enfance, elle entraîne un retard mental.M8 - Chez l'homme la galactosémie est une maladie transmise comme un caractère mendélien monogénique et récessif. Une femme dont le père était galactosémique veut épouser un homme dont le grand-père était galactosémique. Quelle est la probabilité qu'ils engendrent un enfant galactosémique ?




M9 - La figure ci-dessous montre 4 généalogies humaines. Pour chacune d'entre ellesdéterminez si le phénotype anormal est dominant ou récessif et identifiez le plus grand nombre possible de génotypes.










































D1 - Trois pois jaunes et ronds désignés A, B et C sont semés et ont donné une plante qui a été croisée avec une autre issue d'un pois vert et ridé. Cent pois issus de chaque croisement sont analysés etrépartis en classes de phénotypes, ce qui donne les résultats suivants :
Croisement avec A : 51 jaunes et ronds ; 49 verts et ronds
Croisement avec B : 100 jaunes et ronds
Croisement avec C : 24 jaunes et ronds ; 26 jaunes et ridés ; 25 verts et ronds ; 25 verts et ridés.
Quels sont les génotypes des pois A, B et C ?





D2 - Suite à l'accouplement de deux drosophiles...
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