Fiche révision

Pages: 6 (1496 mots) Publié le: 25 mai 2014
CHAPITRE I : REPRODUCTION CONFORME & REPLICATION DE L'ADN
I- Les chromosomes et l'ADN
A) L'ADN
Molécule d'ADN = deux brins, chacun = assemblage de nucléotides, liés par liaisons covalentes. L'ADN = polynucléotide.
Un nucléotide :
D'un sucre, le désoxyribose.
D'un acide phosphorique.
D'une base azotée : l'adénine A, la thymine T, la cytosine C, la guanine G.
La séquence de l'ADN :séquence nucléotidique.
L'ADN : structure double hélice : molécule bicaténaire. Les deux brins = complémentaires car les bases azotées des deux brins de l'ADN sont liées par des liaisons hydrogènes. A/T , C/G



B) Les chromosomes
Le cycle cellulaire : l'interphase, mitose.
Chromosomes constitués d'ADN.
Chromosomes pas toujours visibles au microscope optique : leur structure varie au cours ducycle cellulaire.
Pendant l'interphase, chromosome constitué d'une molécule d'ADN associée à des protéines, les histones. On dit que le chromosome est sous forme de chromatine.
Pendant mitose compactage très important appelé condensation : ils deviennent visibles au microscope optique.


II- La réplication de l'ADN
A) Le déroulement de l'interphase
Interphase, l'info génétique de lacellule-mère est copiée.
Chromatide = molécule d'ADN, constituant un brin du chromosome. Chromosome : une ou deux chromatides.
L'interphase comprend trois phases :
La phase G1, pendant laquelle chaque chromosome comporte une chromatide.
La phase S, duplication de la molécule d'ADN. Cela se fait au niveau des yeux de réplication.
La phase G2, chromosome constitué de deux chromatides sœurs : mêmeinfo génétique.
B) Le mécanisme de la réplication
Réplication pendant phase S. Processus → liaisons hydrogènes entre les brins complémentaires se rompent : les deux brins complémentaires se séparent.
Synthèse brin complémentaire, en utilisant la complémentarité. Une enzyme est une protéine qui réalise des réactions cellulaires.
Nouvelle molécule d'ADN = nouveau brin et un ancien brin.Réplication de l'ADN : mécanisme semi-conservatif, car nouvelle molécule d'ADN la contient moitié de la molécule initiale.
L'ADN polymérase est l'enzyme qui réalise la réplication.
Réplication → séquence nucléotidique conservée. Les deux nouvelles molécules sont identiques à la molécule d'ADN initiale. Elles restent associées l'une à l'autre au niveau d'une zone appelée centromère.
III- La mitose
A)Le maintien de l'information génétique
Fin de l'interphase : C mère contient chromosomes dupliqué, avec deux chromatides sœurs contenant même info génétique. Mitose : division cellulaire, chaque cellule fille récupère une des deux chromatides sœurs.
L'information génétique est ainsi maintenue au cours du cycle cellulaire ; elle est identique d'une génération cellulaire à l'autre.
B) Les étapesde la mitose
La mitose comprend 4 étapes :
La prophase : les chromosomes se condensent : ils deviennent visibles. L'enveloppe nucléaire disparaît.
La métaphase. : condensés. Chromosomes à deux chromatides, attachées au centromère. Ils sont situés à l'équateur : plaque équatoriale.
L'anaphase : chromatides sœurs se séparent. Chaque chromatide migre vers un pôle de la cellule.
La télophase :chromosomes se décondensent ; l'enveloppe nucléaire se reforme autour d'eux. Le cytoplasme se divise : les deux cellules filles se séparent.

CHAPITRE II : VARIABILITE GENETIQUE ET MUTATION DE L'ADN
I- Les modifications de l'ADN
A) Les différents types de mutations
Mutation : modif de la séquence de l'ADN. Certaines mutations concernent plusieurs triplets de nucléotides, comme :La répétition d'un triplet de nucléotides, parfois plusieurs dizaines de fois.
La duplication de gènes, qui conduit à la présence de plusieurs gènes identiques au sein de l'organisme.
D'autres mutations concernent un très petit nombre de nucléotides : elles sont dites ponctuelles :
Délétion, le/les nucléotides sont supprimés.
Addition, le/les nucléotides sont ajoutés à la séquence nucléotidique....
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