Forme galenique

Pages: 8 (1785 mots) Publié le: 21 mai 2013
Forme galénique ,Administration et sort dans l’organisme
I Forme galénique et voie d’admin •Objectifs : -délivrance d’un Pa a une dose donnée -favoriser la conservation du PA -masquer et/ou corriger les impressions et effets IIα -modifier la durée de l’activité thérapeutique •Formulation : matière Ière + technologie critères de choix reposant sur : -une législation et une réglementation -unaspect économique :mdt doit être rentable (prix raisonable) -une activité thérapeutique -composition et mode de préparation :le moins d’excipients et les technologies les + simples possible Principe actif : Solide ,liquide Base ou sels ,hydrates (cristallisation avec m* H2O) Forme cristalline Choix selon : -mode d’admin ex :P* doit être admin par IV -stabilité :généralement ,prendre forme polymorphe la+ stable -solubilité :PA doit être le + soluble poss -biodispo :qtité de PA ds circ et vitesse à laquelle il y arrive Voix d’admin : Dpd de : -biodispo -vitesse d’action désitée -durée du trt et nb de prise /j mais aussi du malade -age -état général et situation ex :nutrition parentérale pour pers ds coma →IV Formes galéniques : Choix :voix d’admin : Voies •Orale •Parentérale •Rectale •Vaginale•Percutanée

formes galéniques comprimés ,gélules Solution ,suspension Solution aqueuse Suppositoires Comprimés Solutions aqueuse Pommades Solution

•ORL II Devenir du mdt ds l’organisme 2.1 Mdt et réponse clinique Buts : -effi thérapeutique -sécurité -confort réponse pharmacologique associée à l’effet thérap incidence de l’effet therap

Solution aqueuses

réponse pharmacologique associée à l’effettoxique incidence de l’effet toxique

rapport bénéfice / risque conditionne l’intérêt clinique des m* 2.2 Les phases du mdt dès l’admin devenir=processus dynamique -ph biopharmaceutique -ph pharmacocinétique -ph pharmacodynamique Mdt Ph biophamceutique=A libération ,dissolution Absorption Ph pharmacocionétique Ph pharmacodynamique 2-2-1 Ph biopharmaceutique def: ensemble des événements comprisentre l’admin du mdt et l’absorption proprement dite du PA Sachant que l’absorption est un phéno de perméation du PA à travers une barrière bio clé essentielle de la modulation de l’activité therap -dpd de : -voie d’admin -doses et rythmes d’admin distribution ,métabolisation ,élimination effet pharmacologique

-forme pharmaceutique -sujet a) libé -mdt =réservoir de PA -nécessité de la libération•caractéristique : mécanisme cinétique libération partielle ou totale ex : cas d’un comprimé simple : mécanisme de libération par délitement : -mouillage de la surf -pénétration du liq -destruction de la structure obtention de particules solides de PA (pas assimilables ds l’organisme tant que PA n’est pas solubilisé) effets de la granulométrie sur la cinétique de dissolution de la phénacotine : +particules solides obtenues sont fines ,+ solubilisation rapide ⇒ vit d’absorption du Pa + absorption effi b) étape de dissolution -obligatoire pour une absorption ultérieure= formation d’une dispersion unimα aqueuse si libération considéré comme totale ,dpd de nbreux facteurs •inhérents au Pa : -granulométrie -état physique (amorphe ,cristallin) -pka -solubilité et vitesse de dissolution •inhérentsau excipients : inhérents au milieu de dissol -nature -pH 2-2-2 ph. Pharmacocinétique devenir in vivo ♦def : ensemble quali et quanti des phénos de nature physicochimique agissant sur le PA sous l’influene de l’organe receveur -qualitativement cstant pour un PA donné -quantitativement variable : physiologie (espèces) physio pathologie ♦ étude pharmacocinétique : -identification et quantification dudevenir du Pa (selon prise pdt repas ou jeun) =qtification du Pad s le sang en fct° du tps

syst ADME P* plasmatiques Tissus Distribution Sang Elimination Absorption Métabolisme + excrétion Site d’administration Devenir in vivo=superposition de ces 4 étapes Effets du 1er passage :effet « en série » : Poumon Cœur Circulation systémique Foie Per os estomac Intestin biophase effectrice

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