Formulaire Chimie Organique – Laura Berisha
LIAISON COVALENTE :
Sp3 : Carbone  tetraèdre, angle 109.5, 4 liaisons Azote  3 liaisons, pyramide, 107
Oxygène  2 liaisons, triangle, 104,5
Sp2 : carbone  120, orbitale p perp, azote 3 orbiales sp2 dont 1 rremplies , 2 liaisons sig et
1 liaison π, O  2 orb sp2 remplies, 1 liaison sig et 1 π
Sp :Carbone  2 o et 2 sp, linéaire, Azote 2 p et 2 sp (1 remplie), lin. term, O  impossible
Groupe fct : liaison simple, double, triple, ether, …afficher plus de contenu…

Oxydation d’un diol : si on ocyde que 1 fois (K2CrO4)  aldéhyde + cétone, si oxydant en excès
 cétone + acide carbo
Oxydation douce des phénols : on a un radical OH qui capt le H du phénol et ensuite c’est stabilisé par mésomérie
Oxydation des hydroquinones : pn a 2 radicaux OH, pour stabiliser un autre radical va sur un O et donc l’electron restant peut etre stabilisé par mésomérie
Synthèse alcool : Sn h-a  avec NaOH, OH- prend la place de Br, AE d’alcènes  H+ va sur la double liaison, H2O sur l’autre C et H de H2O part
Polyalcool : sucres ont bcp de polyalcools
ETHER
préfixe : aloxy, suffix : alokxy Pt d’eb proche des alcanes
Utilisation par nature : pas bcp sauf chez plantes pour faire métabolites (pr prop …afficher plus de contenu…

Inverse estérification, O caote H+ (C a ch + par mésomérie), eau va sur C+, un H de l’eau part sur O pas encore avec H, rupture de la liaison C et ce dernier, un des