Hplc
Introduction………………………………………………………………………………..1
Partie bibliographique…………………………………………………………………..2
I. Définition générale…………………………………………………………………...2
II. Historique…………………………………………………………………………….2
III. Principes généraux de la chromatographie………………………………………….3
IV. Classification………………………………………………………………………..3
Matériels et Méthodes…………………………………………………………………..18
I. Matériels…………………………………………………………………………….18
II. Méthodes particulières……………………………………………………………....22
III. Méthodes relatives au dosage de la théophylline………………………………….31
Résultats et discussions…………………………………………………………………33
I. Qualification de la machine…………………………………………………………33
II. Analyse qualitative…………………………………………………………………39
III. Analyse quantitative……………………………………………………………….52
IV. Dosage de la théophylline………………………………………………………....58
Conclusion…………………………………………………………………………………61
Liste des abréviations
CM : concentration du soluté dans la phase mobile
CS : concentration du soluté dans la phase stationnaire
CV : coefficient de variation
D : débit
K : coefficient de partage k : facteur de rétention (ou capacité)
N : nombre de plateaux théoriques
Rs : facteur de résolution
Tr : temps de rétention
Vm : volume mort α : facteur de sélectivité
Introduction
La chimie analytique est une science fondamentale indispensable dans de nombreux secteurs tels que l’industrie pharmaceutique, cosmétique ou agro-alimentaire. La chimie analytique se base sur les propriétés chimiques, physiques et physicochimiques des composés à étudier. Les méthodes chromatographiques occupent une place importante dans les techniques d’analyses chimiques.
Toute séparation chromatographique est basée sur la différence de temps de migration des solutés au sein d’une phase stationnaire et d’une phase mobile. En chromatographie liquide, la migration met