CORRIGÉ
- Le croisement 2 (doc.1), réciproque du croisement 1 où les phénotypes des parents mâle et femelle sont inversés, donne des résultats différents pour les mâles [z] et les femelles [+].
- On observe sur le doc.2 que le caryotype du mâle est caractérisé par deux gonosomes X et Y, alors que la femelle possède deux gonosomes X.
- En mettant en relation cette observation avec la précédente, on peut émettre l'hypothèse d'une localisation du gène sur le chromosome X. En effet, le chromosome X possède des gènes absents de Y.
- Le croisement 3 (doc.1) donne des résultats différents du croisement 2 : bien que les phénotypes des parents soient au départ les mêmes pour les deux croisements, la quasi totalité des femelles sont [z] alors qu'elles sont [+] dans le croisement 2.
- Ce résultat ne peut s'expliquer que si l'on tient compte de l'irradiation subie par les mâles [+].
- Le doc.3 montre qu'une femelle [z] issue du croisement 3 possède un X paternel ayant perdu, suite à l'irradiation, une portion de chromosome. On peut donc émettre l'hypothèse que le gène en cause est situé au niveau de la boucle et que l'irradiation a entraîné sa perte.
On peut ainsi expliquer les résultats observés :
- Croisement 1
Femelle [+] de génotype X+ // X+ car homozygote.
Mâle [z] de génotype Xz // Y car le gène est absent de Y.
Les génotypes des descendants peuvent être représentés par un échiquier : la femelle ne produit qu'un seul type de gamètes X+, tandis que le mâle produit 2 types : Xz et Y. mâle femelle Xz Y
X+ Xz // X+ [+] X+ // Y [+]
- On obtient bien 50% de femelles et de mâles [+].
- On peut également conclure que l'allèle + est dominant sur l'allèle z (cas des femelles obtenues).
- Croisement 2
Femelle [z] de génotype Xz // Xz car homozygote.
Mâle [+] de génotype X+ // Y car le gène est absent de Y.
Les génotypes des descendants peuvent être représentés par un échiquier : la femelle ne produit qu'un seul type de gamètes Xz, tandis que le mâle