Le cytosquelette
PCEM1 2008/2009
Mise en évidence indirecte de la membrane en MO
Ex : frottis de spermatozoïdes
Les cellules vivantes sont blanches : la membrane constitue un obstacle à la diffusion du colorant Les spermatozoïdes morts sont roses Quantification de spermatozoïdes dans le sperme frais (test de Williams) Colorants : éosine-nigrosine
x 1000
La membrane plasmique en MET
Cellule 2
Membrane plasmique Cellule 1 Espace intercellulaire Structure trilamellaire : - 2 feuillets osmiophiles (2 x 2 nm) - 1 feuillet osmiophobe (3,5 nm)
Hématies
Matériel de choix pour l’étude de la membrane : - pas d’organites - plus de noyau - matériel abondant Ø : 7 à 8 µm Disque biconcave - 2 µm d’épaisseur - 1 µm au centre
Constituants de la membrane d’une hématie
Espace extracellulaire
Double couche lipidique associée à des protéines
Cytoplasme
Le cell coat ou glycocalyx
Fins filaments ramifiés perpendiculaires au feuillet externe de la membrane
Courtes chaînes d’oligosaccharides
Rôle du cell coat des hématies
Les oligosaccharides des glycolipides membranaires définissent les groupes sanguins
2 chaînes glucidiques spécifiques de la membrane des hématies sont antigéniques : antigène A et antigène B (base de détermination des groupes sanguins ABO) 4 principaux groupes sanguins : Antigène A présent : groupe A Antigène B présent : groupe B Antigènes A et B présents : groupe AB Absence des 2 antigènes : groupe O
Immunodétection de l’antigène du groupe sanguin A (MET)
Cytosquelette sous-membranaire de l’hématie
Cytosquelette ancré à la membrane plasmique par plusieurs protéines
Rôle du cytosquelette de l’hématie
Maintien de la forme discoïdale biconcave Plasticité des hématies Rapport surface/volume avantageux optimisant les échanges gazeux
Déformation des hématies dans la lumière des capillaires de 4 µm de Ø
Anomalies de forme des hématies dues à des anomalies de la