Les essais vont reprendre :
1 er patient implanté, est mort 75 jours après son implantation qui date du 18 décembre 2013.
4 patients qui sont susceptibles de recevoir un cœur artificiel.
Objectif de survie de 30 jours, il a été de 75 jours donc il est probant.
L’objectif des concepteurs de CARMAT c’est de remplacer définitivement le cœur humain et de ne pas être un système de substitution en attente de greffon.
Le patient est mort car le cœur s’est arrêté brusquement à cause d’un court-circuit. Les médecins cherchent à comprendre d’où vient ce problème électronique. Professeur Carpentier
Le programme d'essai "n'est pas du tout remis en cause puisque le concept général est validé, précisait alors le Pr Latrémouille qui avait pratiqué l'intervention.
L'entreprise déclarait toutefois qu'il n'y aurait pas de nouvelle implantation de cœur artificiel tant que les causes du décès du premier patient ne seraient pas établies.
Patient implanté = patient souffrant d’insuffisance cardiaque terminale. En outre, jusqu'à présent la mise en place de "coeurs artificiels" devait être accompagnée de traitements anti-coagulation lourds, ce qui avait pour gros inconvénient d'accroître fortement les risques d'hémorragies.

Il existe deux types de cœur artificiel : les partiels et les totaux. Les cœurs partiels, on travaille sur l’oreillette et le ventricule gauche. A l’heure actuelle la médecine n’est capable de remplacer que le « cœur gauche » et pas encore le cœur droit. Les patients qui subissent une implantation d’un cœur partiel sont des patients qui souffrent de cardiomyopathie dilatée et qui ont déjà fait des infarctus. L’opération consiste à poser une pompe sur la pointe du ventricule gauche avec une turbine qui tourne à environ 9 000 tours/min. C’est un système électromagnétique et il évite de détruire les globules rouges. Cette opération n’est réalisable à l’heure actuelle que dans le ventricule gauche car la quantité de mercure par pression est nettement plus