Les innovations génétiques

I- ADN/ARNm et protéines
Code génétique = système de correspondance entre les codons de l’ARNm et acides animés de la protéine du polypeptide.
Dans 1 gène, 2 brins : 1 brin transcrit (non codant) et 1 brin non transcrit (codant). II- Origine d’un nouvel allèle d’un gène et conséquences au niveau des polypeptides codés A) Notions de polyallélie et polymorphisme
Gène polyallélique = gène qui présente plusieurs allèles
Gène polymorphique = gène qui possède au moins 2 de ses allèles qui sont présents à une fréquence ≥ à 1%.
Ex : le gène de l’hémoglobine est polyallélique et polymorphique. B) Origine de la polyallélie
La mutation est à l’origine de la création des nouveaux allèles. C’est une modification brutale et aléatoire dans la séquence d’un gène. Elle se produit lors de la réplication d’ADN au cours de la phase S de l’interphase. C) Modalités de la création des nouveaux allèles
Lorsqu’une mutation ne concerne qu’un seul triplé de nucléotides ou codons, on l’appelle mutation ponctuelle. Il existe 3 types de mutations ponctuelles : * Mutation par substitution : Remplacement d’un nucléotide * Mutation par addition ou insertion : Ajout d’un nucléotide * Mutation par suppression ou délétion : Perte d’un nucléotide
Les mutations peuvent affecter des grandes portions de gènes. Plusieurs nucléotides de l’ADN peuvent alors être déplacés, perdus, inversés ou doublés. D) Conséquences des mutations sur l’expression des gènes

* Si la modification d’un nucléotide n’entraine pas de changement d’acides aminés, la mutation est dite silencieuse. Cela est dû à la redondance du code génétique. La protéine formée sera normale et fonctionnelle. * Si la modification d’un nucléotide entraine un changement d’acides aminés, elle est dite neutre si la protéine formée reste normale et fonctionnelle. Elle est dite faux sens si la protéine devient anormale et non fonctionnelle. * Si la modification d’un