2.7 Immune clumping
Certains de ces virus n'ont pas les petits caractères morphologiques distinctifs et sont donc difficiles à discerner des débris de fond présents dans les échantillons cliniques. Dans le procédé agglutination immunitaire, un anticorps spécifique du virus détecteur est mélangé avec la suspension échantillon. Virus cible, le cas échéant, seront regroupées par l'anticorps en amas, qui sont beaucoup plus faciles à détecter que les particules virales (Fig. 6). Des exemples de virus détectés par cette méthode comprennent l'hépatite B (Bayer et al, 1968;.. Almeida et al, 1969) et le parvovirus B19 (Cossart et al, 1975.). Les entérovirus peuvent également être saisies à l'aide agglutination immunitaire de type antisérums spécifiques (Lee et al., 1996).

2.8. solid phase immune electron microscopy (SPIEM)
La phase solide la microscopie électronique (SPIEM) Procédé fournit une sensibilité accrue au cours agglutination immunitaire, ce qui permet la détection de virus lorsque seul un petit nombre de particules sont présentes dans un échantillon clinique. SPIEM a été initialement développé pour la détection des virus des plantes (Derrick, 1973) et a ensuite été adopté par microscopistes électrons qui travaillent avec une variété de virus humains. Dans SPIEM, une grille à échantillons avec un film de support est revêtue d'un anticorps spécifique. Cette grille revêtue d'anticorps est alors flotté sur une goutte de l'échantillon de virus à l'étude. Les particules virales sont attirés sur la surface de la grille et ceux-ci sont répartis individuellement sur la grille au lieu d'être regroupés en amas. Une utilisation importante de SPIEM a été pour la détection des virus associés à la gastro-entérite, en particulier les norovirus, qui sont souvent présents en petit nombre qui rend la détection difficile par EM (Lewis et al., 1988) et pour les adénovirus entériques (Wood et Bailey, 1987).
2.9 immuno-gold labeling

Immuno-marquage or