HYDRAGEL LIPO + Lp(a) K20
Ref. 3007
Ref. 3207*

2004/05

HYDRAGEL LIPO + Lp(a) K20 - 2004/05

UTILISATION
Le kit HYDRAGEL LIPO + Lp(a) K20 permet le dépistage de la Lp(a) et la détermination du profil lipoprotéique du sérum humain, par électrophorèse sur gel d’agarose. Les lipoprotéines sont séparées en tampon de pH 7,5 puis colorées par une solution de noir Soudan. L’excès de colorant est éliminé en milieu alcoolique. Les profils électrophorétiques peuvent être analysés qualitativement et la densitométrie donne une quantification relative de chaque zone individualisée.
Chaque gel d’agarose contenu dans le kit HYDRAGEL LIPO + Lp(a) K20 est prévu pour l’analyse de 7 échantillons.
À usage in vitro exclusivement.

PRINCIPE DU TEST
Les lipoprotéines sont constituées de lipides et de protéines circulant sous forme de complexes. Il existe quatre classes principales de lipoprotéines pouvant être séparées en fonction de :
• leur densité (ultracentrifugation) ;
• leur charge (électrophorèse de zone) ;
• leur taille (tamisage moléculaire sur polyacrylamide).
L’électrophorèse de zone, réalisée sur gel d’agarose, est à l’origine de la classification des hyperlipémies, elle permet l’individualisation des lipoprotéines par ordre de mobilité croissante :
• les chylomicrons sont de très grosses molécules riches en triglycérides, non dissoutes dans le plasma et responsables de l’opalescence du sérum.
Elles restent normalement au point de dépôt ;
• les bêta lipoprotéines ou LDL (Low Density Lipoproteins) migrent normalement en position bêta globulines ;
• les pré-bêta lipoprotéines ou VLDL (Very Low Density Lipoproteins) sont des molécules de plus forte masse moléculaire mais de densité inférieure à celle des LDL. Elles sont également plus mobiles que ces dernières et migrent devant les bêta globulines ;
• les fast pré-bêta lipoprotéines. Cette fraction est composée de lipoprotéine Lp(a) identique en taille et composition aux LDL. Quand elle est