Un organisme génétiquement modifié (OGM) est un organisme vivant dont le génome a été modifié par l'homme. On utilise de nombreuses méthodes (génie génitique, sélection...) qui permettent de modifier des organismes par transgénèse, c’est-à-dire l'insertion dans le génome d’un ou de plusieurs nouveaux gènes.
La mise en œuvre de transgénèses permet un transfert de gènes d'une espèce à une autre. Ces nouvelles techniques sont une révolution dans les secteurs médical et agricole.
Historique
Les premiers pas
Les premiers OGM sont des bactéries transgéniques. La première tentative de transgénèse par l’américain Paul Berg et ses collaborateurs en 1972.
En 1977, le plasmide de la bactérie Agrobacterium tumefaciens est identifié.
En 1978, un gène humain codant l’insuline est introduit dans la bactérie Escherichia coli.
En 1982, le premier animal (souris) génétiquement modifié est obtenu.
En 1983, le premier végétal génétiquement modifié est obtenu.
Évolution du droit
Les premières autorisations de commercialisation ont accéléré la mise en place d’instances chargées d’évaluer les risques liés aux OGM.
La France met en place la Commission du Génie Biomoléculaire (CGB). Elle est responsable du respect des réglementations, contrôle les essais en champs et délivre les autorisations d'essais et de commercialisation des OGM.
En 1989, la Commission de génie génétique (CGG) est mise en place.
En 1998, sont désormais autorisées les inventions sur des végétaux et animaux, ainsi que les séquences de gènes.
Le principe d'équivalence en substance apparaît pour la première fois en 1993. Les deux secteurs les plus importants pour les brevets sont ceux de la santé et de