Depuis 1976, le Médiator, médicament indiqué dans le traitement du diabète, aurait fait 500 morts. Aujourd’hui retiré du marché, ce médicament peut néanmoins avoir provoqué des valvulopathies qui doivent mener les patients traités plus de trois mois par le Médiator à consulter leur médecin.
Commercialisé en France entre 1976 et 2009 par les laboratoires Servier, le Médiator était un médicament composé de benfluorex, indiqué comme adjuvant pour les patients en surpoids atteints de diabète de type 2. Selon les conclusions de la commission de pharmacovigilance de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), le médicament aurait provoqué la mort de centaines de personnes tout au long de ses 33 ans de commercialisation.
D'après les éléments apportés par l’étude des hospitalisations et des décès de 2006 à juin 2010, menée cet été par la Caisse nationale d’assurance maladie des travailleurs salariés (CNAMTS) et analysée par l'Afssaps, au total « 500 décès seraient attribuables au benfluorex ». Selon les mêmes sources, « le risque de développer une complication valvulaire apparaît principalement dans les deux premières années d’utilisation, persiste dans les deux années qui suivent l’arrêt du benfluorex et devient très faible au-delà. » L’Afssaps recommande alors aux patients traités plus de trois mois par ce médicament au cours des quatre dernières années, de consulter leur médecin.
Mediator, le rapport Even-Debré accuse

Dans un rapport remis mercredi 16 mars à l’Élysée, les professeurs Even et Debré proposent notamment que soient rendues publiques les sommes versées aux médecins par l’industrie pharmaceutique

Dès les premières lignes du rapport, le ton est donné.

« Si grave et douloureuse qu’elle soit, avec très probablement des centaines de morts et des milliers de malades, l’affaire du Mediator est beaucoup plus qu’un accident isolé, ne concernant qu’un laboratoire sans éthique, qui n’est en rien le reflet de l’industrie