Protocole de fermentation

1665 mots 7 pages
Chapitre 3 : REPLICATION ET REPARATION DE L’ADN p20 l’expérience voir 2 eme partie de la page utilise ADN avec de l’azote lourd incorporer dans les bases et sera supérieur a celle des bactéries = tt ADN bactérien avec N lourd gradient à l’équilibre au fond du tube ADN dble brin on change les b de milieu on incorpore les bactérie dans un milieu avec N 14 léger comprenant des bases résultat au bout de 20 min (une génération c formé)= 1 type d’ADN hybride densité intermédiaire après 40 min de réplication = 2 types hybride + léger N 14 réplication semi conservative résultat obtenu n’est pas un modèle dispersive ms semi conservative p21 la double hélice s’ouvre au niveau de l’origine de réplication riche en A et T chez e coli 3 activités polymérase la vrai pol III fction ADN pol : p22 fonctionne sur le mm modèle besoin de précurseurs : amorce(primer)avec un OH 3’ pour que la pol s’accroche sr celle-ci pour apporter le désoxyribose tri P on crée une liaison phosphodiester avec le OH de l’amorce et le P α du désoxyribose=polymérisation 5’ 3’. Si la base n’est pas bonne la pol a une activité exonucléase (autocorrection=proof-reading)en 3’ 5’ . p21 fourche de réplication. Synthèse en continue sur un brin et en discontinue (doit réamorcer la DNA Pol= fragment d’Okasaki) sur l’autre
RNA pol fonctionne sans amorce
Primase synthèse amorce
Chez les eucaryotes p23
A lieu lors de la phase S du cycle
Il y a des multiples point d’initiation
Les Mutations p24
DNA pol I = enzyme de reparation de l’adnElle excise les dimères de thymine et on refait une liaison phosphodiester par une ligase
Les agents chimique :
UV par irradiation
Agent alkylant : ajout groupement alkyl (methyl ou ethyl) methyl trasferase repare en transferant le gpmt methyl à la protéine =>désalkylationDépurination : insertion de la bonne base
Désaminé : couper et insertion d’une base différente de l’origine
Le Bet est un agent intercalant qui peut provoquer une mutation

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