2011, ANNÉE DES PATIENTS ET DE LEURS DROITS

Aujourd’hui les citoyens veulent être acteurs de leur santé : ils souhaitent être mieux informés, participés à la prise de décision concernant sa prise en charge thérapeutique.
« Le premier droit c’est de connaître ses droits » a fait valoir la ministre de la santé.
Un sondage (BVA) révèle que 70% des Français estiment ne pas savoir quels sont leurs droits en tant que patients.

Le colloque de janvier 2011 à lancer l’opération « 2011, année des patients et de leurs droits ». Afin de préparer les travaux, Roselyne Bachelot a souhaité mettre en place des groupes de réflexion en dégageant 3 axes :

1) faire vivre les droits des patients : c’est-à-dire rendre plus visibles et lisibles les droits des patients avec une attention accrue portée aux personnes les plus vulnérables.

2) La bientraitance à l’hôpital : il convient d’identifier les facteurs clés de la bientraitance ( accueil, accompagnement des patients et des proches…).

3) Les nouvelles attentes du citoyen, acteur de santé : le rôle et le positionnement du patient, comme ceux de ses proches ont profondément évolué et réclament une adaptation du système de santé.
Le champ de la réflexion porte sur les nouvelles attentes des Français, tant en termes d’informations, de formations, d’accompagnement des aidants, de coopération. Les inégalités sociales constituent un point important de la réflexion.

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Dans l’article du 13 janvier 2012 paru sur le site du portail du