Collège des Enseignants de Pneumologie - 2013
Item 206 (ex item 120)
Pneumopathies interstitielles diffuses
Objectifs d’enseignements tels que définis dans le programme de l’ECN : Diagnostiquer une pneumopathie interstitielle diffuse
REMARQUES : Pas de changement en dehors du numéro de l’item
Objectifs pédagogiques terminaux définis par le Collège des Enseignants de Pneumologie
1. Connaître la définition des pneumopathies interstitielles diffuses
2. Connaître les signes cliniques et radiologiques des pneumopathies interstitielles diffuses (encore appelées pneumopathies infiltrantes ou infiltratives diffuses)
3. Connaître les caractéristiques fonctionnelles respiratoires (EFR) des pneumopathies interstitielles diffuses
4. Savoir orienter l’étiologie en fonction du caractère aigu ou chronique, primitif ou secondaire et de l’état immunitaire du patient (immunocompétence versus immunodépression). 5. Connaître les principales causes
6. Connaître la stratégie diagnostique initiale devant une pneumopathie interstitielle diffuse 7. Connaître les manifestations et les principaux critères du diagnostic des principales pneumopathies interstitielles diffuses (Sarcoïdose, Fibrose pulmonaire idiopathique,
Pneumopathie d’hypersensibilité, Pneumopathie Interstitielle Non Spécifique,
Pneumoconioses)
Points clés
1. Les pneumopathies interstitielles diffuses (PID) rassemblent plus d’une centaine d’entités différentes dont le point commun est de donner des opacités infiltratives diffuses sur la radiographie pulmonaire.
2. Contrairement à ce que le terme pneumopathie interstitielle pourrait laisser croire, les maladies en cause, si elles touchent essentiellement le compartiment interstitiel du poumon, peuvent aussi concerner le compartiment alvéolaire.
3. Les PID peuvent être classées en fonction de leur caractère aigu ou chronique et de leur cause, connue ou inconnue.
4. Les PID aiguës sont dominées par les causes infectieuses et hémodynamiques.
5. Le