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Syndrome de guillain-barré

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Syndrome de Guillain-Barré

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Syndrome de Guillain-Barré
Syndrome de Guillain-Barré
Classification et ressources externes
CIM-10 CIM-9 OMIM DiseasesDB G61.0 357.0
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139393 5465

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MedlinePlus 000684 [5] eMedicine MeSH emerg/222 D020275
[6] neuro/7 [7]

pmr/48

[8]

neuro/598

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Mise en garde médicale

Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) ou syndrome de Guillain-Barré-Strohl est une maladie auto-immune inflammatoire du système nerveux périphérique. On l'appelle également polynévropathie aiguë inflammatoire démyélinisante, polyradiculonévrite aiguë idiopathique, polynévrite aiguë idiopathique ou paralysie ascendante de Landry.

Généralités
Le trouble, communément appelé syndrome de Guillain-Barré, est une maladie rare qui affecte les nerfs périphériques de l'organisme. Il se caractérise principalement par une faiblesse des membres inférieurs et supérieurs, voir une paralysie, et s'accompagne souvent de troubles sensitifs ( ils sont au second plan ) à type d'hypoesthésie en « gants » et en « chaussettes » et prédominant sur le toucher. Le syndrome se manifeste de manière sporadique. Il est imprévisible et peut survenir à tout âge, indépendamment du sexe. La paralysie peut être partielle ou totale ( voir descriptif suivant ). La maladie comporte 3 phases d'évolution : phase d'installation suivi de la phase plateau et la phase finale dite de récupération. La gravité de la pathologie peut varier considérablement d'un cas moyen pouvant même ne pas être porté à la connaissance d'un médecin, à celui d'une maladie dévastatrice liée à une paralysie presque totale plaçant le patient entre la vie et la mort. Il n'y a pas de cas semblable du SGB, étant donné qu'il s'agit d'une maladie auto-immune. Le service de Réanimation est indispensable pour les cas sévères touchant le système végétatif du patient. Sondes gastrique et urinaire, intubation sera de vigueur pour la ventilation assistée, voir la trachéotomie pour les

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