EXO I
1 – Donner les formules semi-développées des alcènes isomères admettant les formules brutes suivantes :
a) C4H8 b) C5H10
2 – Quels sont ceux qui présentent une stéréo-isomérie de type Z – E ?
3 – Donner les formules semi-développées des stéréo-isoméries.

EXO II
1 – Les deux schémas ci-dessous représentent – ils la même molécule ou bien deux molécules différentes ? En donner la (les) formule(s) demi-développée(s) et leurs (s) noms.

S’agit-il de conformères.
2 – a) Dessiner, en adoptant les mêmes conventions qu’à la question précédente [position suivant l’axe C(2) – C(3)] les conformations étoilés du butane.
b) Classer les conformations par stabilité croissante en expliquant les raisons votre choix.

EXO III
1 – La molécule A suivante est-elle chirale? Pourquoi ? Présente-t-elle une stéréo- isomérie du type Z-E ?

2 – On procède à l’hydrogénation catalytique du composé A. Ecrire l’équation- bilan de la réaction. Nommer le produit B obtenu.
3 – La molécule B est-elle chirale ? Pourquoi ?

EXO IV
On rappelle que l’addition de chlorure d’hydrogène sur un alcène se fait de façon majoritaire, par fixation de l’atome d’hydrogène de la molécule CH1 sur le carbone le plus hydrogéné de la double liaison

1 –Quels sont les formules semi- développées et les noms des produits majoritaires fournis par l’addition du chlorure d’hydrogène.
- sur le propène
- sur le méthyl- propène
- sur le butène – 1
Ecrire les équations - bilan des réactions – correspondantes
2 – Y – a – t –il parmi les chloroalcanes considérés un ou plusieurs composés chiraux ? Pourquoi ?

EXO V
Un composé organique A, constitué de carbone, d’hydrogène et d’un seul atome d’oxygène, réagit avec le sodium métal en donnant un dégagement gazeux de dihydrogène.
1 – Quel groupe caractéristique cette expérience met-elle en évidence ? Ecrire la formule brute de A en fonction de n, nombre d’atomes de carbone dans la molécule.
2 – La masse molaire de ce composé est voisine de 74g/mol.